Frameshift-mutaatioita syntyy, kun normaali kodonisekvenssi häiriintyy yhden tai useamman nukleotidin lisäyksen tai poistamisen vuoksi edellyttäen, että lisättyjen tai poistettujen nukleotidien määrä ei ole monikerta kolmesta.
Mikä aiheuttaa kehyssiirtymän?
Frameshift-mutaatiot johtuvat nukleotidien lisäämisestä tai vähentämisestä DNA-sekvenssistä. Koska geneettinen koodi luetaan kolmoiskappaleina, 1 tai 2 nukleotidin lisääminen tai vähentäminen aiheuttaa siirtymän lukukehyksessä.
Milloin kehyssiirtymämutaatio tapahtuu?
Mikä on frameshift-mutaatio? Kehysmuutosmutaatio tapahtuu, kun edellä mainitut "lisäys" tai "deleetio"-mutaatiot johtavat muutokseen geenin lukukehyksessä, joka sisältää kolmen emäksen ryhmät, jotka koodaavat aminohappoa.
Voivatko pistemutaatiot aiheuttaa kehyssiirtymiä?
Jotkut tutkijat tunnistavat toisen tyyppisen mutaation, jota kutsutaan kehyssiirtymämutaatioksi, eräänlaisena pistemutaationa. Frameshift-mutaatiot voivat johtaa rajuun toiminnan menettämiseen ja tapahtua yhden tai useamman DNA-emäksen lisäämisen tai poistamisen seurauksena.
Mitä eroa on frameshift-mutaation ja pistemutaation välillä?
Pistemutaatiot muuta yksittäinen nukleotidi. Frameshift-mutaatiot ovat nukleotidien lisäyksiä tai deleetioita, jotka aiheuttavat siirtymän lukukehyksessä.
