a-syanocinnamaattiesterit reagoivat hydratsiinin kanssa muodostaen konjugaatin lisäyksen alkutuotteita, jotka sitten pilkkoutuvat muodostaen karbonyyliprekursorin atsiinin lähtöesteriksi molekyylinsisäisen sijaan aminolyysi pyratsolidinoniksi.
Men kanssa hydratsiini reagoi?
Hydratsiini hajoaa solussa muodostaen typpeä ja vetyä, jotka sitoutuvat hapen kanssa vapauttaen vettä.
Miden kanssa esteri voi reagoida?
Esterit ovat edelleen riittävän reaktiivisia käydäkseen läpi hydrolyysin muodostaen karboksyylihappoja, alkoholyysin, muodostaen erilaisia estereitä ja aminolyysin muodostaakseen amideja. Ne voivat myös reagoida Grignard-reagenssien kanssa muodostaen 3 o alkoholia ja hydridireagenssien kanssa muodostaen 1o alkoholit tai aldehydit.
Voiko esteri reagoida aldehydin kanssa?
Paljon kuin happokloridit, esterit voidaan muuttaa aldehydeiksi käyttämällä heikompaa pelkistysreagenssia di-isobutyylialumiinihydridiä (DIBALH). Kuten yllä on esitetty, aldehydivälituote syntyy sen jälkeen, kun esteri on läpikäynyt nukleofiilisen asyylisubstituution hydridillä.
Mitkä yhdisteet reagoivat esteriksi?
Karboksyylihappoesterit, kaava RCOOR′ (R ja R' ovat mitä tahansa orgaanisia yhdistäviä ryhmiä), valmistetaan tavallisesti karboksyylihappojen ja alkoholien reaktiolla kloorivetyhapon läsnä ollessa. tai rikkihappo, esteröintiksi kutsuttu prosessi.
