Retroperitoneaaliset liposarkoomat ovat mahdollisesti parannettavissa kasvaimen täydellisellä resektiolla negatiivisilla marginaaleilla [9] näiden kasvainten täydellinen resektio on kuitenkin usein haastavaa, koska nämä leesiot ovat diagnosoituina erittäin suuria ja voi sisältää monia vierekkäisiä elimiä ja rakenteita kasvaimen koosta johtuen [2, 6].
Mikä on retroperitoneaalinen liposarkooma?
Retroperitoneaalinen liposarkooma on liposarkooman alatyyppi ja mesenkymaalista alkuperää oleva pahanlaatuinen kasvain, joka voi syntyä millä tahansa kehon rasvapitoisella alueella. Se on yksi yleisimmistä primaarisista retroperitoneaalisista kasvaimista.
Mikä on liposarkooman eloonjäämisaste?
Liposarkoomapotilaiden ennuste
Liposarkooman ennuste raportoidaan sairauden alatyypin perusteella. Viiden vuoden sairauskohtaiset eloonjäämisluvut (todennäköisyys, että ei kuole syöpään liittyviin syihin) ovat seuraavat: 100 % hyvin erilaistuneessa liposarkoomassa, 88 % myksoidiliposarkoomassa ja 56 % pleomorfinen liposarkooma.
Kuinka kauan voit elää retroperitoneaalisen kanssa?
Kokonaiseloonjäämisen mediaani oli 48,7 kuukautta kaikilla potilailla (95 % CI 33,7 – 66,3). Leikkauksen saaneiden potilaiden eloonjäämisajan mediaani oli 62,7 kuukautta verrattuna 12,7 kuukauteen potilailla, joille ei tehty (p<0.001, kuva 1A).
Onko retroperitoneaalinen liposarkooma syöpää?
Liposarkooma on yksi yleisimmistä pehmytkudossarkoomista, ja se muodostaa noin20 % syövistä tässä ryhmässä [5]. 10–15 % pehmytkudossarkoomista on peräisin retroperitoneaalisesta tilasta, ja yleisin tyyppi näistä on liposarkooma [3].
