Desmoidiset kasvaimet yleensä uusiutuvat sen jälkeen, kun ne on poistettu kirurgisesti. Sekä klassisessa familiaalisessa adenomatoottisessa polypoosissa että sen heikennetyssä muunnelmassa hyvän- ja pahanlaatuisia kasvaimia löytyy joskus muista paikoista kehossa, mukaan lukien pohjukaissuolessa (ohutsuolen osa), mahassa, luissa, ihossa ja muissa kudoksissa.
Voiko familiaalinen adenomatoottinen polypoosi ohittaa sukupolvia?
FAP ei ohita sukupolvia. Aiemmin lääkärit tai tutkijat eivät voineet ennustaa, kenellä diagnosoidaan FAP, ennen kuin paksusuoleen kehittyi adenoomat. Vuonna 1991 kuitenkin löydettiin FAP:sta vastuussa oleva geeni, ja se nimettiin Adenomatous Polyposis Coli tai APC-geeniksi.
Tulevatko adenoomat takaisin?
Adenoomat voivat uusiutua, mikä tarkoittaa, että tarvitset uudelleen hoitoa. Noin 18 % potilaista, joilla on toimimattomia adenoomat ja 25 % potilaista, joilla on prolaktinooma, joka on yleisin hormoneja vapauttava adenoomatyyppi, tarvitsee jossain vaiheessa lisää hoitoa.
Onko familiaalinen adenomatoottinen polypoosi yleistä?
Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP) on harvinainen, perinnöllinen sairaus, joka johtuu APC-geenin puutteesta. Useimmat ihmiset perivät geenin vanhemmiltaan. Mutta 25-30 prosentilla ihmisistä geneettinen mutaatio tapahtuu spontaanisti.
Onko familiaalinen adenomatoottinen polypoosi harvinainen?
Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP) on harvinainenperinnöllinen syöpä alttiusoireyhtymä, jolle on tunnusomaista sadat tai tuhannet syöpää edeltävät kolorektaaliset polyypit (adenomatoottiset polyypit). Hoitamattomana sairastuneille henkilöille kehittyy väistämättä paksu- ja/tai peräsuolen syöpä suhteellisen nuorena.
