APC on lyhenne sanoista adenomatous polyposis coli. Genettinen muutos, joka häiritsee APC-geenin toimintaa, lisää ihmisellä eliniän riskiä saada useita paksusuolen polyyppejä (kymmistä satoihin), sekä paksusuolensyöpään ja/tai muihin ruoansulatuskanavan syövät.
Mitä adenomatoottinen polypoosi coli tekee?
APC on luokiteltu kasvainsuppressorigeeniksi. Kasvainsuppressorigeenit estävät solujen hallitsemattoman kasvun, joka voi johtaa syöpäkasvaimiin. APC-geenin tuottamalla proteiinilla on kriittinen rooli useissa soluprosesseissa, jotka määräävät, voiko solu kehittyä kasvaimeksi.
Onko adenomatoottinen polyposis coli -syöpä?
Ihmiset, joilla on klassinen familiaalinen adenomatoottinen polypoosi, voivat alkaa kehittää useita syöpää sisältämättömiä (hyvänlaatuisia) kasvaimia (polyyppeja) paksusuoleen jo teini-iässä. Ellei paksusuolea poisteta, näistä polyypeistä tulee pahanlaatuisia (syöpää).
Mikä on adenomatoottinen polypoosi?
Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP) on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa maha-suolikanavaan. FAP johtaa satoihin tai tuhansiin polyyppeihin paksu- tai peräsuolessa. (perinnöllinen paksusuolen polypoosi, familiaalinen polypoosi, Gardnerin oireyhtymä)
Voidaanko adenomatoottista polypoosia parantaa?
Kuinka familiaalista adenomatoottista polypoosia (FAP) hoidetaan? Koska FAP ei voi ollaparantunut, hoidon tavoitteena on ehkäistä syöpää ja säilyttää potilaan terve, terveellinen elämäntapa. Ihmiset, joilla on FAP, tarvitsevat ruoansulatuskanavan ja muiden riski alttiiden elinten tutkimuksia loppuelämänsä ajan.
