2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Epidermolysis bullosa löydettiin ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla. Se kuuluu rakkuloita aiheuttavien sairauksien perheeseen. EB esiintyy kolmessa muodossa: simplex, junktional ja dystrofinen.
Mistä ihosairaudesta Garrett Spaulding kärsii?
Spaulding, 17-vuotias Gustinen poika, syntyi resessiivisellä dystrofisella epidermolysis bullosalla eli EB, harvinaisella sairaudella, joka aiheuttaa rakkuloita ja repeytymiä iholla. aiheuttaen tuskallisia haavoja. EB peittää noin 80 prosenttia Spauldingin kehosta, eikä hän voi enää kävellä komplikaatioiden ja hermovaurioiden vuoksi.
Mikä sairaus perhoslapsella on?
Epidermolysis bullosa on harvinainen geneettinen sairaus, joka tekee ihosta niin hauraan, että se voi repeytyä tai rakkuloita pienimmälläkin kosketuksella. Sen kanssa syntyneitä lapsia kutsutaan usein "perhoslapsiksi", koska heidän ihonsa näyttää haura alta kuin perhosen siipi. Lievät muodot voivat parantua ajan myötä.
Kuinka kauan voit elää epidermolysis bullosan kanssa?
Vakavammissa EB:n muodoissa elinajanodote vaihtelee varhaislapsuudesta vain 30 vuoden ikään. Napsauta alla saadaksesi lisätietoja kustakin tyypistä ja tavataksesi sen kanssa elävän henkilön.
Onko epidermolysis bullosa harvinaista?
Tämän seurauksena taudin vakavat muodot voivat olla kohtalokkaita. Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) on ryhmä harvinaisia sairauksia, jotka aiheuttavat herkkää, rakkuloita ihoa.
Suositeltava:
Milloin titicacajärvi löydettiin?
Vuonna 1968 Ranskalainen tutkimusmatkailija Jacques Cousteau teki puolitoista kuukautta kestävän vedenalaisen tutkimuksen. Kuinka vanha on Lake Titicaca? Titicaca on yksi alle kahdestakymmenestä muinaisesta järvestä maan päällä, ja sen uskotaan olevan siellä miljoonaa vuotta vanha.
Milloin dystrofinen epidermolyysi bullosa löydettiin?
Epidermolysis bullosa löydettiin ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla. Se kuuluu rakkuloita aiheuttavien sairauksien perheeseen. Onko dystrofinen epidermolyysi bullosa harvinainen sairaus? Epidermolysis bullosa acquisita (EB:n hankittu muoto) on harvinainen autoimmuunisairaus eikä se ole perinnöllinen.
Milloin dysartria löydettiin?
Varhain vuonna 1969 , Darley et al. määritteli dysartriaa yhteistermiksi vastaaville puhehäiriöille. Dysartrian luokitukseen kuuluvat veltto dysartria, spastinen dysartria, ataksinen dysartria, hypokineettinen dysartria, hyperkineettinen hyperkinetiikka.
Milloin pernisioosi anemia löydettiin?
B12-vitamiinin puutteen aiheuttaman sairauden kuvaili ensimmäisen kerran Addison vuonna 1855, ja siitä tuli nimitystä Addisonin anemia tai Biermerin anemia. Oireita olivat kalpeus, hengenahdistus, keltaisuus, laihtuminen ja lihaskouristukset.
Mikä on dystrofinen epidermolyysi bullosa?
Dystrofinen epidermolyysi bullosa on yksi tärkeimmistä sairauksien ryhmästä, jota kutsutaan epidermolysis bullosaksi. Epidermolysis bullosa aiheuttaa ihon olevan erittäin hauras ja rakkuloita helposti. Rakkulia ja ihoeroosiota muodostuu vastauksena pieneen vammaan tai kitkaan, kuten hankautumiseen tai naarmuuntumiseen.
