Epidermolysis bullosa löydettiin ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla. Se kuuluu rakkuloita aiheuttavien sairauksien perheeseen.
Onko dystrofinen epidermolyysi bullosa harvinainen sairaus?
Epidermolysis bullosa acquisita (EB:n hankittu muoto) on harvinainen autoimmuunisairaus eikä se ole perinnöllinen.
Kuinka yleinen dystrofinen epidermolyysi bullosa on?
Yhdessä tarkasteltuna resessiivisen ja hallitsevan dystrofisen epidermolysis bullosan esiintyvyyden arvioidaan olevan 3,3 miljoonaa ihmistä kohden.
Kuinka vanha on vanhin henkilö, jolla on EB?
EB on hirveän tuskallinen, heikentävä ja monissa tapauksissa kuolemaan johtava ennen 30 vuoden ikää. Dean Clifford on yksi näistä lapsista. Nyt 39-vuotias Dean on voittanut monia haasteita ja on ehkä vanhin elävä henkilö, jolla on taudin vakavampi muoto.
Mistä ihosairaudesta Garrett Spaulding kärsii?
Spaulding, 17-vuotias Gustinen poika, syntyi resessiivisellä dystrofisella epidermolysis bullosalla eli EB, harvinaisella sairaudella, joka aiheuttaa rakkuloita ja repeytymiä iholla. aiheuttaen tuskallisia haavoja. EB peittää noin 80 prosenttia Spauldingin kehosta, eikä hän voi enää kävellä komplikaatioiden ja hermovaurioiden vuoksi.
