Kromosomihäviöiden tai -lisäysten lisäksi kromosomeja voidaan yksinkertaisesti muuttaa, mikä tunnetaan nimellä rakennepoikkeavuus. Rakenteellisia poikkeavuuksia on monia. Translokaatio tapahtuu, kun pala yhdestä kromosomista katkeaa ja kiinnittyy toiseen kromosomiin.
Mitä tapahtuu, jos kromosomirakenne muuttuu?
Rakenteellisia kromosomipoikkeavuuksia esiintyy, kun osa kromosomista puuttuu, osa kromosomista on ylimääräistä tai osa on vaihtanut paikkaa toisen osan kanssa. Viime kädessä tämä johtaa siihen, että geneettistä materiaalia on liikaa tai liian vähän. Tämä on joidenkin synnynnäisten epämuodostumien syy.
Voiko ihmisen DNA:ta muuttaa?
Geenien muokkausta voidaan käyttää ihmisillä kahdella eri tavalla. Geeniterapia, eli somaattinen geenien muokkaus, muuttaa aikuisen tai lapsen solujen DNA:ta sairauden hoitamiseksi tai jopa yrittää parantaa henkilöä jollain tavalla.
Mitä kromosomimuutokset ovat?
Rakenteelliset poikkeavuudet ovat kun osa yksittäisestä kromosomista puuttuu, ylimääräinen, vaihdetaan toiseen kromosomiin tai käännetään ylösalaisin. Kromosomipoikkeavuuksia voi esiintyä tapaturmana munasolun tai siittiön muodostuessa tai sikiön varhaisissa kehitysvaiheissa.
Voidaanko kromosomeja muuttaa syntymän jälkeen?
Rakenteellisia muutoksia voi tapahtua muna- tai siittiösolujen muodostumisen aikana, varhaisessa sikiön kehityksessä tai missä tahansa solussa syntymän jälkeen. KappaleitaDNA voidaan järjestää uudelleen yhden kromosomin sisällä tai siirtää kahden tai useamman kromosomin välillä.
