Schmidtin reaktio on orgaaninen reaktio, jossa atsidi reagoi karbonyylijohdannaisen, tavallisesti aldehydin, ketonin tai karboksyylihapon kanssa, happamissa olosuhteissa muodostaen amiinin tai amidi, joka poistaa typen.
Mikä on Schmidtin uudelleenjärjestely?
Schmidtin reaktiot viittaavat hydratsoehapon happokatalysoituihin reaktioihin elektrofiilien, kuten karbonyyliyhdisteiden, tertiääristen alkoholien ja alkeenien, kanssa. Näissä substraateissa tapahtuu uudelleenjärjestyminen ja typen ekstruusio, jolloin muodostuu amiineja, nitriilejä, amideja tai imiinejä.
Mikä välituote muodostuu Schmidtin uudelleenjärjestelyreaktiossa?
Schmidtin uudelleenjärjestelyn välituotteen on osoitettu olevan asyyliatsidi, ja välituotteena olevaa isosyanaattia ei yleensä eristetä näissä olosuhteissa.
Mitä reagenssia käytetään Schmidt-reaktioon?
Schmidtin reaktio [1] on orgaaninen reaktio, jossa alkyyli/aryyli kulkeutuu atsidissa hiili-typpisidoksen yli, jolloin typpeä poistuu. Tämän atsidiryhmän tärkein reagenssi on hydratsoehappo, ja reaktiotuote/reaktiotuotteet riippuvat substraatin luonteesta.
Mikä on Curtiuksen uudelleenjärjestelyreaktio?
Curtiuksen uudelleenjärjestely on monipuolinen reaktio, jossa karboksyylihappo voidaan muuttaa isosyanaatiksi asyyliatsidivälituotteen kautta miedoissa olosuhteissa. Tuloksena oleva stabiili isosyanaatti voidaan sitten helposti muuttaa aerilaisia amiineja ja amiinijohdannaisia, mukaan lukien uretaanit ja ureat.