2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Noradrenaliinia hajottaa monoamiinioksidaasi A, joka sisältää kofaktorina FAD:ta. Monoamiinioksidaasi sijaitsee ulompi mitokondriokalvo, joka onsytoplasmakohtaa päin.
Miten noradrenaliini metaboloituu?
Norepinefriinin aineenvaihdunta
Norepinefriini metaboloituu entsyymien monoamiinioksidaasin ja katekoli-O-metyylitransferaasin toimesta 3-metoksi-4-hydroksimantelihapoksi ja 3-metoksi-4-hydroksifenyyliglykoliksi MHPG).
Missä norepinefriini metaboloituu?
Norepinefriinin aineenvaihdunta aivoissa on yleensä samanlainen kuin perifeerisessä sympaattisessa järjestelmässä. Molemmissa systeemeissä tyrosiini muuttuu norepinefriiniksi intraneuronaalisesti samaa entsymaattista reittiä noudattaen.
Miten norepinefriini hajoaa?
Norepinefriinin toiminta lopetetaan tehokkaasti inaktivaatiolla katekoli-O-metyylitransferaasi (COMT) tai monoamiinioksidaasin (MAO) entsyymeillä, ottamalla ne takaisin hermopäätteisiin tai diffuusion kautta sitovia paikkoja.
Metabolioiko COMT noradrenaliinia?
Norepinefriini metaboloituu monoamiinioksidaasien (MAO-A ja MAO-B) kautta takaisinoton jälkeen soluun tai katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) kautta diffuusion jälkeen liikkeeseen. Farmakologisia aineita, jotka vaikuttavat tähän reittiin, käytetään kliinisesti verenpainetaudin, masennuksen ja liikehäiriöiden hoidossa.
Suositeltava:
Tekevätkö adrenaliini ja noradrenaliini saman asian?
Noradrenaliini on sydän- ja verisuonijärjestelmän sympaattisten hermojen tärkein välittäjäaine. Adrenaliini on tärkein lisämunuaisen ydinhormoni. Sympaattisella noradrenergisella järjestelmällä on tärkeä rooli sydän- ja verisuonijärjestelmän tonisoivissa ja refleksiivisissä muutoksissa.
Mitä noradrenaliini ja adrenaliini on?
Noradrenaliini on sydän- ja verisuonijärjestelmän sympaattisten hermojen tärkein välittäjäaine. Adrenaliini on tärkein lisämunuaisen ydinhormoni. Sympaattisella noradrenergisella järjestelmällä on tärkeä rooli sydän- ja verisuonijärjestelmän tonisoivissa ja refleksiivisissä muutoksissa.
Missä fenobarbitaali metaboloituu?
Fenobarbitaali metaboloituu maksassa CYP2C9:n välityksellä ja vähäistä metaboliaa CYP2C19:n ja CYP2E1:n välityksellä. Neljäsosa fenobarbitaaliannoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Aikuisilla fenobarbitaalin puoliintumisaika on 100 tuntia ja ennenaikaisilla ja keskosilla 103 tuntia ja 141 tuntia.
Missä fenyyliefriini metaboloituu?
Fenyyliefriini metaboloituu laaj alti suolen seinämässä ja maksassa [1, 8]. Pääasialliset aineenvaihduntareitit ovat 3-hydroksyyliryhmän sulfatoituminen ja glukuronidaatio sekä oksidatiivinen deaminaatio monoamiinioksidaasilla 3-hydroksimantelihapoksi ja 3-hydroksifenyyliglykoliksi.
Missä setiritsiini metaboloituu?
Setiritsiini ei metaboloidu merkittävästi maksassa. Vain 8–10 % metaboloituu P450-sytokromioksidaasireitillä. Tämä voi tehdä siitä suosituimman lääkkeen potilaille, joilla on maksasairaus tai jotka käyttävät muita sytokromi P450 -entsyymijärjestelmään vaikuttavia lääkkeitä.
