XYY-oireyhtymä on harvinainen kromosomihäiriö, joka vaikuttaa miehiin. Se johtuu ylimääräisen Y-kromosomin läsnäolosta. Miehillä on yleensä yksi X- ja yksi Y-kromosomi. Kuitenkin yksilöillä, joilla on tämä oireyhtymä, on yksi X- ja kaksi Y-kromosomia. Sairastuneet ovat yleensä erittäin pitkiä.
Mitä kutsutaan XYY-oireyhtymäksi?
Tätä tilaa kutsutaan joskus myös Jakobin oireyhtymäksi, XYY-karyotyypiksi tai YY-oireyhtymäksi. National Institutes of He althin mukaan XYY-oireyhtymää esiintyy yhdellä pojasta 1 000:sta. Suurin osa XYY-oireyhtymää sairastavat elävät tyypillistä elämää.
Mikä on Jacobin oireyhtymä?
Ote. Jacobin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä 47, XYY-oireyhtymä, on harvinainen geneettinen sairaus, jota esiintyy noin yhdellä 1000 mieslapsesta. Se kuuluu ryhmään, joka tunnetaan nimellä "sukupuolikromosomitrisomiat", ja Klinefelterin oireyhtymä on yleisin tyyppi. Tämä tila havaittiin alun perin 1960-luvulla.
Mitä XYY-oireyhtymä aiheuttaa?
Useimmilla miehillä, joilla on 47, XYY-oireyhtymä, on normaali miessukupuolihormonin testosteronin tuotanto ja normaali seksuaalinen kehitys, ja he pystyvät yleensä synnyttämään lapsia. 47, XYY-oireyhtymä liittyy lisääntyneeseen oppimisvaikeuksien riskiin sekä puheen ja kielitaitojen kehittymisen viivästymiseen.
Mikä on Trisomia XYY?
XYY-trisomia, suhteellisen yleinen ihmisen sukupuolikromosomipoikkeama, jossa miehellä on kaksi Y-kromosomiayhdensijaan. Sitä esiintyy yhdellä 500–1 000 elävänä syntyneestä urossyntyneestä, ja poikkeavuudesta kärsiville henkilöille on usein ominaista korkeus ja vaikea akne ja joskus luuston epämuodostumat ja henkinen vajaatoiminta.
