Tiofeenia pidetään aromaattisena, vaikka teoreettiset laskelmat viittaavatkin siihen, että aromaattisuus on pienempi kuin bentseenin. Rikin "elektroniparit" ovat merkittävästi siirtyneet pi-elektronijärjestelmässä.
Miksi tiofeeni on aromaattinen yhdiste?
Tiofeeni on aromaattinen, koska sillä on kuusi π-elektronia tasomaisessa, syklisessä, konjugoidussa järjestelmässä.
Onko tiofeenibentseeni aromaattinen?
6 hiiliatomia muodostavat renkaan, jossa on vaihtoehtoisia yksittäis- ja kaksoissidoksia. Bentseenin rakenne on seuraavanlainen: Aromaattisen bentseeniyhdisteen rakenteessa on bentseenirenkaita. … Esimerkkejä ei-bentsenoidisista aromaattisista yhdisteistä ovat furaani, tiofeeni, pyridiini jne.
Miksi tiofeeni on aromaattinen kuin furaani?
Näemme, että tiofeenilla on enemmän resonanssienergiaa, joten nämä yhdisteet ovat aromaattisempia. Ja muilla yhdisteillä, kuten (pyrroli, furaani), niillä on vähemmän resonanssienergiaa. joten ne ovat vähemmän aromaattisia. Koska rikki on vähemmän elektronegatiivinen verrattuna happeen ja typpeen, sillä on suurempi elektronien taipumus.
Mikä on aromaattinen yhdiste esimerkein?
Aromaattiset yhdisteet ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka koostuvat konjugoiduista tasomaisista rengasjärjestelmistä, joihin liittyy siirrettyjä pi-elektronipilviä yksittäisten vuorottelevien kaksois- ja yksinkertaisten sidosten sijasta. Niitä kutsutaan myös aromaateiksi tai areeneiksi. Parhaat esimerkit ovat tolueeni jabentseeni.
