2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Busulfaani on alkyylisulfonaatti. Se on alkyloiva aine, joka muodostaa DNA-DNA-juosteiden välisiä ristisidoksia DNA-emästen guaniinin ja adeniinin sekä guaniinin ja guaniinin välille. Tämä tapahtuu SN2 reaktion kautta, jossa suhteellisen nukleofiilinen guaniini N7 hyökkää mesylaatista poistuvan ryhmän vieressä olevaa hiiltä vastaan.
Mikä on busulfaanin lääkeluokitus?
Busulfaani kuuluu lääkeryhmään nimeltä alkylointiaineet. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua kehossasi.
Onko busulfaani myrkyllistä?
Busulfaani oli ensimmäinen sytotoksinen lääke, jonka kerrottiin liittyvän keuhkotoksisuuteen [1]. Raportoituja keuhkotoksisuuden malleja ovat akuutti keuhkovaurio, krooninen interstitiaalinen fibroosi ja alveolaarinen verenvuoto.
Mikä on busulfaanin merkittävä sivuvaikutus?
Side Effects
Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus, suun haavaumat, maha-/vatsakipu, huimaus, nilkkojen/jalkojen/käsien turvotus, punoitus, päänsärky, tai unihäiriöitä voi esiintyä. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, kerro siitä välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin. Pahoinvointi ja oksentelu voivat olla vakavia.
Mikä on lääkkeen busulfaanin vaikutustapa?
VAIKUTUSMEKANISMI:
Busulfaani on bifunktionaalinen alkylointiaine. 3-5 Systeemisen absorption jälkeen karboniumioneja muodostuu nopeasti, mikä johtaa DNA:n alkyloitumiseen.
Suositeltava:
Kun hiilihappo reagoi kaliummaasälpän kanssa?
Hiilihapon reaktio kaliummaasälpän kanssa saittaa maasälvän kemiallisen hajoamisen. Kaliummaasälpän säästyminen tuottaa savimineraaleja, liukoista suolaa (kaliumbikarbonaattia) ja piidioksidia liuoksessa. Kun hiilihappo hyökkää maasälpälle Mitä se muodostuu?
Mitä tapahtuu, kun klooribentseeni reagoi naoh:n kanssa?
Klooribentseenistä fenoliksi | C 6 H 5 -Cl + NaOH -reaktio. Kun klooribentseeniä käsitellään ja kuumennetaan väkevällä NaOH:lla, fenoli annetaan tuotteena. Tuotteina muodostuu myös difenyylieetteriä ja NaCl:a. Reagoiko klooribentseeni NaOH:
Miten epoksidi reagoi?
Epoksidit ovat paljon reaktiivisempia kuin yksinkertaiset eetterit rengasjännityksen vuoksi. Nukleofiilit hyökkäävät C-O-sidoksen elektrofiilistä C:tä vastaan aiheuttaen sen katkeamisen, mikä johtaa renkaan avautumiseen. Renkaan avaaminen vähentää renkaan rasitusta.
Kun asetaldehydi reagoi fehling-liuoksen kanssa?
Sitä käytetään myös pelkistäviä ja ei-pelkistäviä sokereita kokeena. Muodostunut sakka on väriltään punainen ja se saadaan vain, kun Fehlingin testi tehdään aldehydille. Näin ollen punainen sakka, joka muodostuu, kun Fehlingin liuos reagoi aldehydin kanssa, on \[
Mikä seuraavista reagoi veden kanssa nopeasti?
Rb. Li:stä, Na:sta, K:stä ja Rb:stä Rb reagoi nopeimmin veden kanssa. Mikä reagoi veden kanssa suurella nopeudella? alkalimetallit (Li, Na, K, Rb, Cs ja Fr) ovat reaktiivisimpia metalleja jaksollisessa taulukossa - ne kaikki reagoivat voimakkaasti tai jopa räjähdysmäisesti kylmää vettä, mikä johtaa vedyn syrjäytymiseen.
