Epoksidit ovat paljon reaktiivisempia kuin yksinkertaiset eetterit rengasjännityksen vuoksi. Nukleofiilit hyökkäävät C-O-sidoksen elektrofiilistä C:tä vastaan aiheuttaen sen katkeamisen, mikä johtaa renkaan avautumiseen. Renkaan avaaminen vähentää renkaan rasitusta. … Epoksidit voivat reagoida useiden nukleofiilien kanssa.
Ovatko epoksidireaktiot SN2?
Epoksidit käyvät läpi helposti reaktioita, joissa nukleofiilit avaavat epoksidirenkaan. Tämän tyyppinen reaktio on SN2-reaktio, jossa epoksidihappi toimii lähtevänä ryhmänä. … Epoksidit ovat niin reaktiivisia, koska niillä, kuten niiden hiilianalogeilla, syklopropaaneilla, on merkittävä kulmajännitys (luku 7.5B).
Mihin epoksidireaktioita käytetään?
Epoksideja voidaan käyttää epoksienä tunnettujen polymeerien kokoamiseen, jotka ovat erinomaisia liimoja ja käyttökelpoisia pintapinnoitteita. Yleisin epoksihartsi muodostuu epikloorihydriinin reaktiosta bisfenoli A:n kanssa.
Reagoivatko epoksidit veden kanssa?
Orgaanisissa molekyyleissä epoksidirengas voi reagoida vesimolekyylin kanssa happo- tai emäskatalyytin läsnä ollessa ja sitten rengas avautuu [64].
Reagoiko epoksidi alkoholin kanssa?
Alkoholin tai fenolin reaktiota etyleenioksidin kanssa, etoksylointia, käytetään laaj alti pinta-aktiivisten aineiden valmistukseen: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Anhydrideillä epoksidit antavat polyesterit.
