Klooribentseenistä fenoliksi | C6H5-Cl + NaOH -reaktio. Kun klooribentseeniä käsitellään ja kuumennetaan väkevällä NaOH:lla, fenoli annetaan tuotteena. Tuotteina muodostuu myös difenyylieetteriä ja NaCl:a.
Reagoiko klooribentseeni NaOH:n kanssa?
NaOH reagoi klooribentseenin kanssa, mutta vain äärimmäisissä olosuhteissa. Aryylihalogenidit eivät voi käydä läpi SN2-reaktiota. … Reaktio tapahtuu kaksivaiheisella SNAr-mekanismilla (substituutio, nukleofiilinen, aromaattinen).
Mitä tapahtuu, kun klooribentseeniä käsitellään NaOH:lla?
Klooribentseeni ei hydrolyysi normaaleissa olosuhteissa. Se kuitenkin hydrolysoituu, kun sitä kuumennetaan natriumhydroksidin vesiliuoksessa 623 K:n lämpötilassa ja 300 atm:n paineessa, jolloin muodostuu fenolia.
Kun klooribentseeniä käsitellään NaOH:n vesiliuoksella, saadaan?
Klooribentseenin reaktio väkevän natriumhydroksidiliuoksen kanssa yli 350 ºC:n lämpötiloissa. Päätuotteet ovat fenoli ja difenyylieetteri.
Kun klooribentseeniä käsitellään NaOH AQ:lla korkeassa lämpötilassa ja paineessa ja sen jälkeen happamoitetaan, lopputuote on?
Kun klooribentseeni saatetaan reagoimaan natriumhydroksidin kanssa lämpötilassa 623 K ja 320 atm, muodostuu natriumfenoksidia. Lopuksi natriumfenoksidi happamoittaessa tekee fenoleja.