Määritelmä: Alkyylikloridin, alkyylibromidin tai alkyylisulfonaattiesterin muutos alkyylijodidiksi SN2-substituutiolla. Reaktio perustuu siihen, että sade saattaa tasapainon loppuun.
Mikä on Finkelsteinin reaktio, anna esimerkki?
Finkelsteinin reaktio: SN2-reaktio, jossa yksi halogeeniatomi (poistuva ryhmä) korvataan toisella halogeeniatomilla (nukleofiilillä). Tässä esimerkissä Finkelsteinin reaktiosta 1-kloori-2-fenyylietaania (primäärinen alkyylihalogenidi) käsitelläännatriumjodidilla (nukleofiili) 1-jodi-2-fenyylietaanin tuottamiseksi.
Mikä on Finkelstein-reagenssi?
Abstrakti. Alkyylijodidin valmistus alkyylibromidista tai -kloridista kalium- tai natriumjodidilla asetonissa tunnetaan yleisesti Finkelsteinin reaktiona. Tämä reaktio on yksinkertainen nukleofiilinen substituutio (usein SN2:n kautta), ja jodidin on havaittu olevan vahvempi nukleofiilinen kuin bromidin tai kloridin.
Mikä seuraavista on Finkelsteinin vaihtoreaktio?
Finkelsteinin reaktio on SN2, jossa halogeeni vaihdetaan toiseen asetonin läsnäollessa. Nämä halogeenit sisältävät kloridin ja bromidin, jotka reagoivat toisen alkyylihalogenidin, kuten natriumjodidin, kanssa. Täydellinen vastaus: Jaksollisen järjestelmän ryhmän 17 ei-metalliset alkuaineet tunnetaan halogeeneina.
Mikä Finkelsteinin reaktio on reaktiivisin?
Korkeaasteamiinit, joissa on erilaisia R-ryhmiä, lohkeavat niin, että muodostuu reaktiivisin alkyylibromidi. Bentsyyli ja allyyli lohkeavat paremmin kuin alkyyli, alempi alkyyli lohkeaa paremmin kuin korkeampi alkyyli ja aryyli ei lohkea ollenkaan.
