Gomberg-reaktio voi tarkoittaa: Gomberg-Bachmann-reaktiota, aryyli-aryylikytkentäreaktiota diatsoniumsuolan kautta. Gombergin vapaaradikaalireaktio, reaktio, jossa trifenyylimetyyliradikaali valmistetaan käsittelemällä trifenyylimetyylikloridia metallilla, kuten hopealla tai sinkillä, dietyylieetterin tai bentseenin läsnä ollessa.
Kuinka bifenyyli valmistetaan Gombergin reaktio?
Areeniyhdiste 1 (tässä bentseeni) kytketään emäksen kanssa diatsoniumsuolan 2 kanssa biaryyliksi 3 välituotearyyliradikaalin kautta. Esimerkiksi p-bromifenyyli voidaan valmistaa 4-bromianiliinista ja bentseenistä: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Mikä on Pschorr-renkaan sulkeminen?
Pschorr-reaktio on klassinen renkaansulkuprosessi polysyklisten järjestelmien muodostamiseksi, joissa kaksi aryyliosaa on liitetty yhteen. Se edustaa siltaa, joka yhdistää diatsoniumionikemian PAH-synteesiin.
Mikä on diatsoniumryhmä?
Diatsoniumyhdisteet tai diatsoniumsuolat ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joilla on yhteinen funktionaalinen ryhmä R−N + 2 X − jossa R voi olla mikä tahansa orgaaninen ryhmä, kuten alkyyli tai aryyli, ja X on epäorgaaninen tai orgaaninen anioni, kuten halogeeni.
Miksi diatsoniumsuolat ovat epästabiileja?
Diatsoniumsuolojen stabiilius - määritelmä
Alkaanidiatsoniumsuolojen epästabiilisuuson, koska niillä on taipumus eliminoida poikkeuksellisen stabiili typpimolekyyli muodostaen karbokationeja eli, alifaattista diatsoniumsuolaaR−N≡NX−→ alkyylikarbokationiR++N≡N+X−.
