Harvinaisen sairauden geeni ei välttämättä aiheuta oireita. Mutta se voi kasvattaa lääkelaskujasi. … Mutta sairaudet, jotka johtuvat yhden geenin virheestä – joita geneetikot kutsuvat "suurilipun" mutaatioiksi - ovat melko harvinaisia. Siksi lääkärit eivät rutiininomaisesti suosittele koko genomin sekvensointia.
Miksi genomisekvenssi on tarpeen?
Genomin sekvensointi on tärkeä askel sen ymmärtämisessä. Lopuksi geenit muodostavat alle 25 prosenttia genomin DNA:sta, joten koko genomisekvenssin tunteminen auttaa tutkijoita tutkimaan geenien ulkopuolisia genomin osia. …
Miksi genomin sekvensointi on huonoa?
Koko genomin sekvensoinnin haitat
Useimmat lääkärit eivät ole koulutettuja tulkitsemaan genomitietoja. Yksilön genomi voi sisältää tietoa, jota hän EI halua tietää. Esimerkiksi potilaalle suoritetaan genomisekvenssi määrittääkseen tehokkaimman korkean kolesterolin hoitosuunnitelman.
Mitä riskejä genomin sekvensoinnissa on?
Vassy myöntää, että rutiininomaisen genomin sekvensoinnin avulla lääkärit ja potilaat voivat saada hämmentävää ja joskus hälyttävää tietoa, mikä johtaa ahdistuneisuuteen ja stressiin sekä kalliisiin ja joskus vaarallisiin seurantatutkimuksiin..
Miksi sinun ei pitäisi mennä DNA-testiin?
Alle 100 dollarilla ihmiset voivat löytää sukujuurensa ja mahdollisesti vaarallisia geneettisiämutaatioita. Noin 12 miljoonaa amerikkalaista on ostanut nämä sarjat viime vuosina. Mutta DNA-testaus ei ole riskitöntä - kaukana siitä. Sarjat vaarantavat ihmisten yksityisyyden, fyysisen terveyden ja taloudellisen hyvinvoinninolemisen.
