Vastasyntyneiden seulonta (NBS) kystisen fibroosin var alta tehdään muutaman ensimmäisen päivän aikana syntymän jälkeen. Diagnoosemalla CF-taudin varhaisessa vaiheessa CF-terveydenhuollon tarjoajat voivat auttaa vanhempia oppimaan tapoja pitää lapsensa mahdollisimman terveenä ja viivästyttää tai ehkäistä vakavia, elinikäisiä CF-ongelmia.
Onko kystinen fibroosi diagnosoitu syntymän yhteydessä?
Useimmat lapset seulotaan CF:n var alta syntyessään vastasyntyneiden seulonnalla ja suurin osa heistä diagnosoidaan 2-vuotiaana. Jotkut CF-potilaat kuitenkin diagnosoidaan aikuisina. Lääkäri, joka näkee CF:n oireet, määrää hikoilutestin ja geneettisen testin diagnoosin vahvistamiseksi.
Voidaanko kystistä fibroosia unohtaa syntymässä?
Useimmat vanhemmat eivät kuitenkaan tiedä sairaudesta ennen kuin heidän lapsensa on diagnosoitu. Et ehkä edes muista sitä, mutta ensimmäisten päivien aikana vauvasi syntymän jälkeen heille tehtiin seulonta kystisen fibroosin var alta. Kaikissa 50 osav altiossa on vastasyntyneiden seulontaohjelmia, jotka tarkistavat geneettisen häiriön.
Testäänkö he kystistä fibroosia raskauden aikana?
Prenataalisia diagnostisia testejä CF:n ja muiden sairauksien havaitsemiseksi ovat amniocenteesi ja suonivilluksen näytteenotto (CVS). Lapsivesitutkimus tehdään yleensä 15-20 raskausviikolla, mutta se voidaan tehdä myös synnytykseen asti.
Miten vauvoja testataan kystisen fibroosin var alta?
Vastasyntyneiden seulontatesteillä CF voidaan löytää ja hoitaa varhaisessa vaiheessa. Ennen kuin vauva lähtee sairaalasta, hänen terveytensähoitaja ottaa muutama tippa verta kantapäästään CF:n ja muiden sairauksien testaamiseksi. Veri kerätään ja kuivataan erityisellä paperilla ja lähetetään laboratorioon testattavaksi.
