Kehyssiirtymämutaatio on mutaatiotyyppi, johon liittyy nukleotidin insertio tai deleetio, jossa poistettujen emäsparien määrä ei ole jaollinen kolmella.
Mitä tapahtuu, kun nukleotidi poistetaan?
Esimerkiksi jos vain yksi nukleotidi poistetaan sekvenssistä, niin kaikilla kodoneilla, mukaan lukien ja mutaation jälkeen, on katkennut lukukehys. Tämä voi johtaa monien väärien aminohappojen liittymiseen proteiiniin.
Millainen mutaatio on deleetiomutaatio?
Poista. Poistaminen on eräänlainen mutaatio, johon liittyy geneettisen materiaalin menetys. Se voi olla pieni, sisältäen yhden puuttuvan DNA-emäsparin, tai suuri, joka sisältää palan kromosomista.
Millainen mutaatio tapahtuu, kun yksi emäs poistetaan?
Hölynpölyä: Kun emässubstituutio johtaa lopetuskodoniin, joka lopulta katkaisee translaation ja johtaa todennäköisesti ei-toiminnalliseen proteiiniin. Poistaminen, joka johtaa kehysmuutokseen, johtaa, kun yksi tai useampi emäspari katoaa DNA:sta (katso kuva yllä).
Mitä tapahtuu, kun nukleotidi mutatoituu?
Mutaatio voi muuttaa ominaisuutta tavalla, joka voi olla jopa hyödyllistä, esimerkiksi mahdollistaa organismin sopeutumisen ympäristöönsä. Yksinkertaisin mutaatio on pistemutaatio. Tämä tapahtuu, kun yksi nukleotidiemäs korvataan toisella DNA:ssasekvenssi. Muutos voi aiheuttaa väärän aminohapon tuoton.
