Kuinka harvinaista eses on?

Sisällysluettelo:

Kuinka harvinaista eses on?
Kuinka harvinaista eses on?
Anonim

ESES-oireyhtymä on harvinainen ikään liittyvä sairaus, joka esiintyy vain lapsuudessa ja jonka oletettu ilmaantuvuus on 0,2–0,5 % lapsuuden epilepsioista. ESES koostuu unen aiheuttamista jatkuvista piikkia altokompleksien kohtauksellisista purkauksista taajuudella 1,5–3,5 Hz (sykliä sekunnissa) EEG:ssä.

Lähtyykö Eses pois?

Useimmille nuorille ESES:ssä näkyy parannus varhaisteini-iässä. EEG voi palata normaaliksi hitaan unen aikana. Kohtaukset harvenevat ja voivat jopa mennä kokonaan. Suunnilleen tähän aikaan on havaittavissa myös puhe- ja kielitaitojen sekä oppimisen paranemista.

Onko CSWS sama kuin Eses?

Termejä ESES ja CSWS on käytetty vaihtokelpoisesti sitä seuranneessa kirjallisuudessa. Jotkut ehdottavat ESES:n käyttöä kuvaamaan EEG-poikkeavuuksia ja varaavat termin CSWS kuvaamaan lapsia, joilla on tämä EEG-kuvio yhdessä maailmanlaajuisen kognitiivisen regression kanssa (2).

Miten Eses diagnosoidaan?

ESES-diagnoosi tehdään osoittamalla kaksipuoliset (harvoin yksipuoliset) jatkuvat tai lähes jatkuvat hitaat (1,5–3 Hz), diffuusit tai kahdenväliset piikkia altopurkaukset NREM:n aikana -nukkua.

Kuinka kauan keskimääräinen ihminen elää epilepsian kanssa?

Elinajanodote voi lyhentyä jopa 2 vuotta ihmisillä, joilla on diagnosoitu idiopaattinen/kryptogeeninen epilepsia, ja lyhennys voi olla jopa 10 vuotta ihmisillä, joilla on oireinen epilepsia. Vähennykset elämässäodotusarvot ovat korkeimmat diagnoosihetkellä ja pienenevät ajan myötä.

Suositeltava: