Bentsaldehydin tapauksessa koska karbonyylihiili on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen, polaarisuus vähenee. … Siten bentsaldehydin karbonyylihiili on vähemmän elektrofiilinen kuin propanaalissa oleva karbonyylihiili. Tästä syystä propanaali on reaktiivisempi kuin bentsaldehydi.
Kumpi on reaktiivisempi bentsaldehydi vai propanaali?
Bentsaldehydin karbonyyliryhmän hiiliatomi on vähemmän elektrofiilinen kuin propanaalissa olevan karbonyyliryhmän hiiliatomi. Karbonyyliryhmän polariteetti vähenee bentsaldehydissä resonanssin vuoksi, kuten alla on esitetty, ja siksi se on vähemmän reaktiivinen kuin propanaali.
Miksi bentsaldehydi on niin reaktiivista?
Fenyyliryhmän suuren ja kookkaan koon vuoksi bentsaldehydin aiheuttama steerinen este on enemmän kuin asetaldehydi. … Siten elektroneja luovuttavien ryhmien läsnäolo vähentää nukleofiilistä additioreaktiota. Tästä syystä kaikkien yhdisteiden reaktiivisuusjärjestys on CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Onko bentsaldehydi reaktiivisempi kuin fenoli?
Fenoli on bentseeniä reaktiivisempi elektrofiilisen substituutioreaktion suhteen.
Luovuttaako tai vetääkö bentsaldehydielektroni?
Käyttämällä bentsaldehydiä esimerkkinä (karbonyyliryhmä on elektronia vetävä), voidaan nähdä, että resonanssi asettaa nyt positiivisen varauksen renkaaseen. … Kun anEWG on läsnä, positiivinen varaus ei myöskään sijaitse koskaan meta-asennossa, vaan vain orto- ja para-asemat.
