Yunis ja Samaha käyttivät alunperin termiä inkluusiokehon myosiitti vuonna 1971 myopatiatapauksessa, joka fenotyyppisesti viittasi krooniseen polymyosiittiin polymyosiittiin Lihaskoepala osoittaa kroonisia tulehduksellisia muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia polymyosiitin kanssa. Lääkkeet, kuten D-penisillamiini, hydralatsiini, prokaiiniamidi, fenytoiini ja angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, on yhdistetty tämän tyyppiseen tulehdukselliseen myopatiaan. https://www.medscape.com › vastaukset › what-drugs-may-ind…
Mitkä lääkkeet voivat aiheuttaa polymyosiittia? - Medscape
mutta osoitti sytoplasmisia vakuoleja ja sulkeumia lihasbiopsiassa.
Onko myosiitti harvinainen sairaus?
Myosiitti on harvinainen lihassairaus, joka vaikuttaa 50 000 - 75 000 ihmiseen Yhdysvalloissa. Määritelmän mukaan kaikkia alle 200 000 ihmistä sairastavia sairauksia pidetään harvinaisina. Mutta myosiitti on yksi yli 7 000 harvinaisesta sairaudesta, jotka yhdessä vaikuttavat yli 30 miljoonaan ihmiseen tässä maassa.
Kuinka kauan voit elää myosiitin kanssa?
Yli 95 prosenttia DM-, PM- ja NM-potilaista on edelleen elossa yli viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Monet kokevat vain yhden akuutin sairausjakson elämänsä aikana; toiset kamppailevat oireiden kanssa vuosia. Yksi suurimmista ongelmista myosiitin hoidossa on tarkan diagnoosin saaminen.
Mistä myosiitti löytyy?
Tärkeimmät lihakset, joihin vaikuttaahartioiden, lantioiden ja reisien ympärillä. Myosiitti voi johtaa myös muihin kehon osiin, kuten ihoon, keuhkoihin tai sydämeen. Joskus myosiitti voi vaikuttaa lihaksiin, jotka suorittavat tehtäviä, kuten hengitystä ja nielemistä.
Mihin ikäryhmään myosiitti vaikuttaa eniten?
IBM:n kehittymisriski kasvaa iän myötä ja esiintyy yleensä yli 50-vuotiailla potilailla; potilaille voi kuitenkin ilmaantua oireita jo 30-vuotiaana. IBM on kaksi kertaa todennäköisempi kehittyä miehillä kuin naisilla.
