Ksyleeniä (dimetyylibentseeniä) käytetään korkeassa lämpötilassa kiehuvana liuottimena, jotta reaktio etenee riittävän nopeasti loppuunsaattamiseksi kätevästi. … Jokaisessa Diels-Alder-reaktiossa syntyvää "syklohekseeni"-rengasta on vaikea visualisoida, mutta se koostuu kuudesta tuotteessa olevasta leimatusta atomista.
Miksi ksyleeniä käytetään liuottimena reaktiossa bentseenin tai tolueenin sijaan?
Ksyleenin myrkyllisyys ihmisille on suhteellisen alhainen verrattuna liuottimiin, kuten bentseeniin. Se metaboloituu ja eliminoituu kohtuullisen nopeasti eli kehosi hajottaa sen muiksi aineiksi ja eliminoi sen virtsaan.
Miksi tolueenia käytetään Diels-Alder-reaktiossa?
Tolueenia käytetään, koska se on suhteellisen korkealla kiehuva inertti liuotin.
Mikä on seuraavan Diels-Alder-reaktion tulos?
Diels-Alder-reaktio on yhtenäinen reaktio dieenin ja dienofiilin välillä. Se yleensä johtaa uuden kuusijäsenisen renkaan muodostumiseen. Esimerkki: 1,3-butadieeni käy läpi sykloadditioreaktion eteenin (dieenin) kanssa syklohekseenin muodostamiseksi. Tämä reaktio tapahtuu kuusijäsenisen syklisen siirtymätilan kautta.
Mikä seuraavista dienofiileistä on reaktiivisin Diels Alder -reaktiossa?
Reaktiivisin dienofiili on aldehydi - propenaali.
