2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Bromin reaktio natriumhydroksidin kanssa muodostaa in situ natriumhypobromiittia, joka muuttaa primaarisen amidin väli-isosyanaatiksi. … Välituoteisosyanaatti hydrolysoituu primääriseksi amiiniksi, jolloin vapautuu hiilidioksidia. Emäs irrottaa happaman N-H-protonin, jolloin saadaan anioni.
Mikä on Hoffmanin bromidireaktio, anna esimerkki?
Kun amidia käsitellään bromilla natriumhydroksidin vesi- tai etanoliliuoksessa, tapahtuu amidin hajoamista, mikä johtaa primäärisen amiinin muodostumiseen. Tämä reaktio sisältää amidin hajoamisen ja tunnetaan yleisesti Hoffmann-bromidin hajoamisreaktiona.
Mikä välituote on osallisena Hoffmanin reaktiossa?
Hofmannin uudelleenjärjestelyssä amidille suoritetaan hapetusprosessi hypobromiitin kanssa, jolloin muodostuu N-bromiamidivälituote, joka emäksen läsnä ollessa käy läpi deprotonointivaiheen ja sen jälkeen alkyyliryhmän siirtymisellä typpiatomiin ja samalla bromin häviämisellä, jolloin isosyanaatti on …
Mikä on Hoffmannin bromidireaktion kirjoittaminen yhtälöllä?
Voimme kirjoittaa tämän reaktion yleisen yhtälön seuraavasti. $RCON{H_2} + B{r_2} + 4NaOH \to RN{H_2} + N{a_2}C{O_3} + 2NaBr + 2{H_2}O$, jossa R on otettu yleisenä alifaattisena tai aromaattisena orgaanisena yhdisteenä.
Mikä yhdiste muodostaa etyyliamiinia Hoffman-reaktiossa?
Hoffmanbroamidireaktio soveltuu sekä alifaattisille että aromaattisille yhdisteille. Kaliumhypobromiitti voidaan käyttää myös reagenssina tässä reaktiossa.
