Vuoden 2016 WHO:n luokituksen mukaan puhtaan erytroidisen leukemian diagnoosi edellyttää seuraavaa: [3,12]: >80 % kypsymättömiä erytroidiprekursoreita, joissa on ≥30 % proerytroblasteja. < 20 % myeloblasteja. Ei aikaisempaa hoitoa.
Mikä on puhdas erytroidinen leukemia?
Puhas erytroidi leukemia (PEL), harvinainen hematologinen pahanlaatuinen kasvain, määritellään >80 %:n esiintymiseksi proliferoituvista erytroblasteista kaikkien tumallisten luuydinsolujen joukossa. Maailman terveysjärjestön vuonna 2008 tekemän luokituksen mukaan PEL on luokiteltu akuutiksi myelooiseksi leukemiaksi (AML), jota ei ole erikseen määritelty.
KENEN luokitus AML 2018?
Uudempi WHO-luokitus on seuraava: AML, jossa on toistuvia geneettisiä poikkeavuuksia: AML t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML, johon liittyy epänormaaleja luuytimen eosinofiilejä ja inv(16)(p13q22) tai t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL ja PML/RARa; AML t(9;11)(p21. 3;q23.
Kenen CML-luokitus?
Krooniset myelooiset kasvaimet luokitellaan neljään toimintaluokkaan: myelodysplastiset oireyhtymät (MDS), MPN:t, MDS/MPN-päällekkäiset ja myeloidiset/lymfoidiset kasvaimet, joihin liittyy eosinofiliaa ja toistuvia PDGFRA, PDGFRB ja FGFR1 tai PMC1-JAK2; jälkimmäiset mutaatiot vastaavat 5q33, 4q12, 8p11.
Kuinka hoidat erytroleukemiaa?
Hoito. Hoito vartenerytroleukemia seuraa yleensä muita AML-tyyppejä, joita ei ole erikseen määritelty. Se koostuu kemoterapiasta, joka koostuu usein sytarabiinista, daunorubisiinista ja idarubisiinista. Siihen voi liittyä myös luuytimensiirto.
