Epidermolyyttinen akantooma on harvinainen, hyvänlaatuinen, hankittu, oireeton vaurio, joka syntyy tyypillisesti keski-iässä tai sen jälkeen. Se esiintyy yleensä yksinäisesti, mutta voi esiintyä useina tai levittyneinä erillisinä vaurioina.
Mikä on epidermolyyttinen akantooma?
Epidermolyyttinen akantooma on harvinainen hyvänlaatuinen kasvain, joka esiintyy yksittäisenä näppylänä tai harvoin useana pieninä näppylinä rungossa ja raajoissa tai sukupuolielimissä. Ne ovat yleensä oireettomia, vaikka ne voivat olla kutiavia.
Mikä on epidermolyyttinen?
Epidermolyyttinen iktyoosi (EI) viittaa erityisesti perinnölliseen ihosairauteen, jolle on ominaista vaihteleva rakkuloiden muodostuminen ja sitä seuraava ihon reaktiivinen hilseily. Taustalla oleva histopatologia osoittaa epidermaalisen halkeilua ja hyperkeratoosia, joita kutsutaan yhdessä epidermolyyttiseksi hyperkeratoosiksi (EHK).
Onko hyperkeratoosi geneettinen sairaus?
Genetiikka. Epidermolyyttinen hyperkeratoosi on mahdollista luokitella kämmenen ja jalkapohjan hyperkeratoosin perusteella. Tämä on dominoiva geneettinen tila, joka johtuu mutaatioista proteiineja keratiini 1 tai keratiini 10 koodaavissa geeneissä. Keratiini 1 liittyy kämmeniin ja jalkapohjiin vaikuttaviin muunnelmiin.
Kuinka hyperkeratoosia hoidetaan?
Lääkärisi voi käyttää kryokirurgiaa yksittäisen aktiinisen keratoosin poistamiseen. Useita keratoosia voidaan hoitaaihonkuorinta, laserhoito tai dermabrasio. Seborrooinen keratoosi. Tämä voidaan poistaa kryokirurgisella leikkauksella tai skalpellilla.
