Frameshift-mutaatioita syntyy kun normaali kodonisekvenssi katkeaa yhden tai useamman nukleotidin lisäyksen tai poistamisen vuoksi edellyttäen, että lisättyjen tai poistettujen nukleotidien määrä ei ole monikertainen kolmesta.
Miksi kehyssiirtymämutaatio tapahtuu?
Yleensä kehyssiirtymämutaatioita tapahtuu mutaatiovirheestä DNA:n korjauksen tai replikaation aikana. Ne voivat ilmetä myös altistuessaan akridiiniväreille, jotka voivat aiheuttaa kehysmuutosmutaatioita.
Mikä mutageeni aiheuttaa frameshift-mutaation?
Proflaviini on akridiiniväriaine, joka interkaloituu DNA-ketjun emäsparien väliin aiheuttaen siten yhden nukleotidin menetyksen tai vahvistumisen. Geenimutaatio muuttaa koko geneettisen kehyksen perussekvenssiä mutaatiopisteestä, jota kutsutaan kehyssiirtymämutaatioksi.
Mikä on frameshift-mutaation vaikutus?
Kehyssiirtymämutaatio yleensä saa mutaation jälkeisten kodonien lukemisen koodaamaan erilaisia aminohappoja. Kehyssiirtomutaatio muuttaa myös ensimmäistä sekvenssissä havaittua lopetuskodonia ("UAA", "UGA" tai "UAG").
Mikä on frameshift-mutaatio Miten se vaikuttaa proteiinin toimintaan?
Frameshift-mutaatiot ovat seurausta lisäyksistä tai deleetioista, jotka muuttavat triplettikodonien lukukehystä ja muuttavat siten translaatiota ja rakennetta japroteiinituotteen toiminta.
