Borneoli on bisyklinen orgaaninen yhdiste ja terpeenijohdannainen. Tämän yhdisteen hydroksyyliryhmä on sijoitettu endo-asentoon. Koska borneoli on kiraalinen, se esiintyy kahtena enantiomeerinä. Sekä borneolia että borneolia löytyy luonnosta.
Mitä eroa on isoborneolilla ja borneolilla?
Alkoholi (borneoli) hapettuu ketoniksi (kamferiksi). Myöhempi pelkistys vie meidät takaisin toiseen alkoholiin (isoborneoliin), joka on alkuperäisen isomeerinen muoto.
Miten isoborneolihiutaleet valmistetaan?
Borneolia voidaan syntetisoida pelkistämällä kamferi Meerwein-Ponndorf-Verley-pelkistyksellä (palautuva prosessi). Kamferin pelkistys natriumboorihydridillä (nopea ja palautumaton) antaa sen sijaan isomeerin isoborneolia kineettisesti säädellyksi reaktiotuotteeksi.
Millainen alkoholi on isoborneoli?
bornyylialkoholi, kaksisyklisen terpeeniryhmän sekundäärinen alkoholi. Borneolilla on endokonfiguraatio; sen isomeerillä, jota kutsutaan isoborneoliksi, on ekso-konfiguraatio.
Mitä funktionaalisia ryhmiä isoborneolissa on?
Isoborneolilla on alkoholifunktionaalinen ryhmä. uskonnolliset seremoniat. Kamferissa on ketonifunktionaalinen ryhmä.
