Hyväksyttiinkö pernaruttorokote FDA?

Hyväksyttiinkö pernaruttorokote FDA?
Hyväksyttiinkö pernaruttorokote FDA?
Anonim

Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) on ainoa USA:n FDA:n hyväksymä rokote Yhdysvalloissa pernaruton ehkäisyyn ihmisillä. Vuonna 1999 CDC aloitti pernaruttorokotteen tutkimusohjelman (AVRP) tutkiakseen rokotteen turvallisuutta ja mitatakseen sen kykyä aiheuttaa immuunivastetta pernaruttoa vastaan.

Miksi pernaruttorokote lopetettiin?

Vuonna 1998 Clintonin hallinto vaati kaikkien armeijan jäsenten rokottamista pernaruttorokotteella, joka tunnetaan nimellä Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) ja kauppanimellä BioThrax. Kesäkuussa 2001 DoD pysätti rokotukset, koska BioPortin valmistusprosessissa oli tehty FDA:n hyväksymiä muutoksia.

Mikä meni vikaan pernaruttorokotteessa?

Monet sotilaat kokivat useita päiviä särkyjä ja kipuja rokotteen antamisen jälkeen, kuten nivelkipuja ja muita ongelmia. Monet ihmiset havaitsivat vaikeuksia nostaa käsiään yhdensuuntaisen yläpuolelle. Päänsärky oli pernaruttorokotteen antamisen yleinen sivuvaikutus.

Onko FDA:n hyväksymä pernaruttorokote?

Ainoa lisensoitu pernaruttorokote, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) tai BioThraxTM on tarkoitettu aktiiviseen immunisaatioon Bacillus anthracis -bakteerin aiheuttamien sairauksien ehkäisyyn 18–65-vuotiaille ikäisille, joilla on suuri altistumisriski.

Antaako armeija edelleen pernaruttorokotetta?

AVA on annetaan kuudessa annoksessa yli 18-vuotiaillekuukautta, sen jälkeen vuosittaisilla tehosteilla. Lähes miljoona sotilasta on saanut pernaruttorokotuksia sen jälkeen, kun DoD käynnisti nykyisen rokotusohjelman vuonna 1998, kertoo BioPort Corp., nykyinen AVA:n (nyt BioThrax) valmistaja.

Suositeltava: