Hemolyyttinen anemia on sairaus, jossa punasolut tuhoutuvat nopeammin kuin pystytään valmistamaan. Punasolujen tuhoutumista kutsutaan hemolyysiksi. Punasolut kuljettavat happea kaikkiin kehosi osiin.
Mikä on esimerkki hemolyyttisestä anemiasta?
Perinnöllisen hemolyyttisen anemian tyyppejä ovat: sirppisolusairaus . talassemia . punasolukalvon häiriöt, kuten perinnöllinen sferosytoosi, perinnöllinen elliptosytoosi ja perinnöllinen pyropoikliosytoosi, perinnöllinen stomatosytoosi ja perinnöllinen kseosytoosi.
Mistä hemolyyttinen anemia aiheuttaa?
Tiloja, jotka voivat johtaa hemolyyttiseen anemiaan, ovat perinnölliset verihäiriöt, kuten sirppisolusairaus tai talassemia, autoimmuunisairaudet, luuytimen vajaatoiminta tai infektiot. Jotkut lääkkeet tai verensiirtojen sivuvaikutukset voivat aiheuttaa hemolyyttistä anemiaa.
Onko talassemia eräänlainen hemolyyttinen anemia?
Talassemiat ovat joukko perinnöllisiä mikrosyyttisiä, hemolyyttisiä anemioita, joille on tunnusomaista viallinen hemoglobiinin synteesi. Alfa-talassemia on erityisen yleinen afrikkalaisilla, välimerellisilla tai kaakkois-aasialaisilla sukujuurilla.
Kuinka kauan voit elää hemolyyttisen anemian kanssa?
Nämä verisolut elävät normaalisti noin 120 päivää. Jos sinulla on autoimmuuni hemolyyttinen anemia, elimistösi immuunijärjestelmä hyökkää ja tuhoaa punasoluja nopeammin kuin luuytimesi pystyy tuottamaan uusiayhdet. Joskus nämä punasolut elävät vain muutaman päivän.
