Ravintoaineiden imeytymishäiriö kystisessä fibroosissa (CF) on monitekijäinen alkuperä. Imeytymishäiriöön vaikuttavia tekijöitä ovat eksokriinisen haiman toimintahäiriöt Eksokriinisen haiman lisäksi Kystisen fibroosin ja kroonisen haimatulehduksen, EPI:n yleisimmät etiologiat, lisäksi muita EPI:n syitä ovat leikkaamaton haimasyöpä, aineenvaihduntasairaudet (diabetes)); kolekystokiniinin (CCK) aiheuttama eksokriinisen haiman erityksen heikentynyt hormonaalinen stimulaatio; keliakia tai tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) menetyksen vuoksi … https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pmc › artikkelit › PMC5656454
Eksokriinisen haiman vajaatoiminnan harvemmat syyt - NCBI
ja maksa, sappihappojen aineenvaihdunta ja suoliston häiriintyneet resorptioprosessit.
Miten CF vaikuttaa ravintoaineiden imeytymishäiriöön?
CF-potilailla imeytymishäiriö voi johtua kahdella tavalla: Paksu lima estää haimaa lähettämästä entsyymejä suolistoon, joita elimistö tarvitsee ravintoaineiden imeytymiseen ruokaa. Vika suolistossa estää ravintoaineiden kulkeutumisen verenkiertoon.
Mikä aiheuttaa imeytymishäiriötä kystisessä fibroosissa?
Suoliston imeytymishäiriö on vakava ja alkaa varhain käytännössä kaikilla kystistä fibroosia sairastavilla ihmisillä. Pääsyynä on haiman entsyymien puutos, mutta bikarbonaatin puutos, sappisuolojen poikkeavuudet, limakalvojen kulku ja liikkuvuus sekäanatomiset rakenteelliset muutokset ovat muita myötävaikuttavia tekijöitä.
Mikä aiheuttaa ravintoaineiden huonon imeytymisen?
Suolen limakalvon heikkous, ruoka-aineallergiat, mikrobiomien epätasapaino, kuten bakteerien liikakasvu, infektioiden aiheuttamat suolistovauriot, leikkaus, haiman vajaatoiminta, autoimmuunisairaus – kaikki nämä ovat mahdolliset syyt, jotka johtavat huonoon ravintoaineiden imeytymiseen.
Mitkä sairaudet aiheuttavat ravintoaineiden imeytymishäiriötä?
Joitakin imeytymishäiriön syitä ovat:
- Kystinen fibroosi (yleisin syy Yhdysvalloissa)
- Krooninen haimatulehdus.
- Laktoosi-intoleranssi.
- Keliakia.
- Whipple-tauti.
- Shwachman-Diamond-oireyhtymä (haimaan ja luuytimeen vaikuttava geneettinen sairaus)
- Lehmänmaidon proteiini-intoleranssi.