Aivohalvaus johtuu yleensä ongelmasta, joka vaikuttaa vauvan aivojen kehitykseen sen kasvaessa kohdussa. Näitä ovat: aivojen osan, jota kutsutaan valkoiseksi aineeksi, vaurioituminen, joka johtuu mahdollisesti heikentyneestä veren tai hapen saannista – tämä tunnetaan nimellä periventrikulaarinen leukomalasia (PVL)
Kuinka aivohalvaus alkaa?
CP alkaa aivojen alueelta, joka säätelee kykyä liikkua lihaksia. Aivohalvaus voi tapahtua kun kyseinen aivojen osa ei kehity niin kuin sen pitäisitai kun se on vaurioitunut syntymähetkellä tai hyvin varhaisessa elämässä. Suurin osa ihmisistä, joilla on aivovamma, syntyy sen kanssa. Sitä kutsutaan "synnynnäiseksi" CP.
Onko aivohalvaus geneettistä vai perinnöllistä?
Vaikka Aivohalvaus ei ole perinnöllinen sairaus, tutkijat ovat havainneet, että perinnölliset tekijät voivat altistaa yksilön aivovammalle. Vaikka tietty geneettinen häiriö ei suoraan aiheuta aivovammaa, geneettiset vaikutukset voivat aiheuttaa pieniä vaikutuksia moniin geeneihin.
Lähtyykö aivohalvaus?
Aivohalvaukseen ei ole parannuskeinoa. Mutta resurssit ja terapiat voivat auttaa lapsia kasvamaan ja kehittymään mahdollisimman hyvin. Heti kun CP on diagnosoitu, lapsi voi aloittaa terapian liike- ja muita apua tarvitsevia alueita, kuten oppimista, puhetta, kuuloa sekä sosiaalista ja emotionaalista kehitystä varten.
Missä iässä aivohalvaus ilmaantuu?
Aivohalvauksen merkit ilmaantuvat yleensä muutaman ensimmäisen elinkuukauden aikana , mutta monet lapset diagnosoidaan vasta 2-vuotiaana tai myöhemmin. Yleensä aivohalvauksen varhaisia merkkejä ovat 1, 2: Kehitysviiveet. Lapsi saavuttaa hitaasti virstanpylväitä, kuten kaatuminen, istuminen, ryömiminen ja kävely.
