Myotoninen dystrofia tyyppi 1 (DM1) on yleisin lihasdystrofian muoto, joka alkaa aikuisiällä. Sen jälkeen, kun Hans Steinert kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1909, tietomme DM1:stä on kasvanut v altavasti.
Kuka perusti myotonisen dystrofian?
Historia. Myotonisen dystrofian kuvasi ensimmäisenä saksalainen lääkäri Hans Gustav Wilhelm Steinert, joka julkaisi ensimmäisen kerran sarjan 6 sairaustapausta vuonna 1909.
Miten myotoninen dystrofia sai nimensä?
Myotonista dystrofiaa lyhennetään usein nimellä "DM" viittauksessa sen kreikkalaiseen nimeen dystrophia myotonica. Toinen nimi, jota käytetään satunnaisesti tälle häiriölle, on Steinertin tauti sen saksalaisen lääkärin mukaan, joka kuvaili sairauden alun perin vuonna 1909.
Mikä on DM1-lääketieteellinen termi?
Myotoninen dystrofia tyyppi 1 (DM1) on monijärjestelmäsairaus, joka vaikuttaa luustoon ja sileään lihakseen sekä silmään, sydämeen, hormonitoimintaan ja keskushermostoon.
Voivatko tytöt saada myotonista dystrofiaa?
Miehet ja naiset siirtävät yhtä todennäköisesti myotonisen dystrofian lapsilleen. Myotoninen dystrofia on geneettinen sairaus, ja siksi sairastuneen vanhemman lapsi voi periä sen, jos he saavat DNA:n mutaation vanhemm alta. Sairaus voi siirtyä ja periytyä tasapuolisesti molemmille sukupuolille.
