2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
β-laktaamit ovat edelleen yksi yleisimmin käytetyistä lääkkeistä allergisissa lääkereaktioissa. Näillä neljällä pääryhmällä on yhteinen nelijäseninen β-laktaamirengas; ja jos tämä rengas on fuusioitu tiatsolidiinirenkaaseen, β-laktaami luokitellaan penisilliiniksi. Tämä sisältää piperasilliinin ja antistafylokokkipenisilliinit.
Mikä on beetalaktaamirengas penisilliinissä?
β-laktaamirengas on osa useiden antibioottiryhmien ydinrakennetta, joista tärkeimmät ovat penisilliinit, kefalosporiinit, karbapeneemit ja monobaktaamit, jotka ovat siksi kutsutaan myös β-laktaamiantibiooteiksi. Melkein kaikki nämä antibiootit estävät bakteerien soluseinän biosynteesiä.
Kuinka beetalaktaamirengas toimii penisilliinissä?
Penisilliini ja useimmat muut β-laktaamiantibiootit vaikuttavat estämällä penisilliiniä sitovia proteiineja, jotka normaalisti katalysoivat bakteerisolujen seinämien silloitumista. Beetalaktaamiantibioottien puuttuessa (vasemmalla) soluseinällä on tärkeä rooli bakteerien lisääntymisessä.
Mikä heterosykli on fuusioitu beetalaktaamirenkaaseen kefalosporiinin rakenteessa?
penisilliineissä, kefalosporiineissa ja karbapeneemeissa tämä rengas on fuusioitu toiseen 5- tai 6-jäseniseen renkaaseen, kun taas monobaktaameissa β-laktaamirengas on monosyklinen (kuva 1).
Mikä rengas on penisilliinissä?
Tärkein rakenteellinen ominaisuuspenisilliinit on neljäjäseninen β-laktaamirengas; tämä rakenneosa on välttämätön penisilliinin antibakteeriselle aktiivisuudelle. β-laktaamirengas on itse fuusioitu viisijäseniseen tiatsolidiinirenkaaseen.
Suositeltava:
Miksi penisilliinin beetalaktaamirengas on epävakaa?
Penisilliinissä olevan β-laktaamirenkaan hydrolyysi tekee sen inaktiiviseksi. Valitettavasti β-laktaamirenkaan korkean reaktiivisuuden vuoksi a penisilliini voi reagoida veden kanssa happamissa olosuhteissa (kuten löytyy mahalaukusta) murtaakseen β-laktaamirenkaan, hydrolyysireaktio.
