Oireet ja oireet Lapsella, jolla on lievä hemifacial microsomia, voi olla hieman pienempi leuka ja ihomerkki normaalin näköisen korvan edessä. Vaikeammissa muodoissa lapsen kasvot voivat näyttää paljon pienemmiltä toiselta puoleltaan, ja korva voi olla epänormaalin muotoinen tai puuttuu.
Mikä on kraniofacial mikrosomia?
Mikä on kraniofacial mikrosomia? Lapsilla, joilla on craniofacial microsomia (CFM), kasvojen osa on normaalia pienempi. Yleensä se vaikuttaa korviin ja leukaan. Se voi myös vaikuttaa silmiin, poskiin ja kaulan luihin. Microsomia lausutaan my-kruh-SO-mee-uh.
Miten hemifacial mikrosomia diagnosoidaan?
Genetikko diagnosoi tavallisesti hemifacial mikrosomian lapsesi fyysisen tutkimuksen ja hänen sairaushistoriansa perusteella. Hemifacial microsomiaa varten ei ole yhtä testiä, mutta diagnoosin vahvistamiseen voidaan käyttää useita testejä. Mahdollisia diagnostisia testejä ovat: Pään röntgenkuvat.
Voidaanko hemifacial mikrosomia korjata?
Lasten hemikasvojen mikrosomialeikkaus voi sisältää yhden tai lisää toimenpidettä, jolla korjataan kasvojen luun ja pehmytkudoksen alikehittyneisyys. Yleisiä leikkauksia HFM:ää sairastaville lapsille ovat: Yläleuan laskeminen vastakkaiselle puolelle ja alaleuan pidentäminen. Luusiirteen käyttäminen leuan pidentämiseen.
Mikä aiheuttaa mikrosomian?
Mitä aiheuttaa hemifacialMikrosomia? Vika kehittyy, kun sikiö on 4 viikon ikäinen, kun jonkin verisuoniongelman uskotaan johtavan kasvojen huonoon verenkiertoon. Kukaan ei tiedä, mikä aiheuttaa tilan; se voi johtua fyysisestä traumasta, mutta useimmissa tapauksissa se näyttää tapahtuvan sattum alta.
