Frameshift-mutaatioita voi tapahtua joko poistamalla tai lisäämällä nukleotidi nukleiinihappoon (kuva 3). Deleetiokehyssiirtymämutaatio, jossa yksi tai useampi nukleotidi on deletoitu nukleiinihaposta, mikä johtaa nukleiinihapon lukukehyksen muutokseen, eli lukukehyksen siirtoon.
Missä kehyssiirtymämutaatio tapahtuu?
Kehyssiirtymämutaatio tuotetaan joko lisäämällä tai poistamalla yksi tai useampi uusi emäs. Koska lukukehys alkaa aloituskohdasta, mikä tahansa mutatoidusta DNA-sekvenssistä tuotettu mRNA luetaan kehyksen ulkopuolelle insertio- tai poistokohdan jälkeen, jolloin saadaan nonsense-proteiini.
Milloin kehyssiirtymämutaatio tapahtuu?
Frameshift-mutaatioita syntyy kun normaali kodonisekvenssi katkeaa yhden tai useamman nukleotidin lisäyksen tai poistamisen vuoksi edellyttäen, että lisättyjen tai poistettujen nukleotidien määrä ei ole monikertainen kolmesta.
Mikä on esimerkki kehyssiirrosta?
Frameshift-mutaatiot ovat ilmeisiä vakavissa geneettisissä sairauksissa, kuten Tay–Sachsin taudissa; ne lisäävät alttiutta tietyille syöville ja familiaalisen hyperkolesterolemialuokille; vuonna 1997 kehyssiirtymämutaatio yhdistettiin HIV-retroviruksen vastustuskykyyn.
Mikä on frameshift-lisäys?
Kehyssiirtymämutaatio on eräänlainen mutaatio, johon liittyy nukleotidin lisäys tai poisto, jokapoistettujen emäsparien määrä ei ole jaollinen kolmella.
