Koska asetaldehydissä on hiiltä, se tiivistyy aldolikondensaatioon. Aldolikondensaatio on yksi hiiliyhdisteiden, erityisesti aldehydien ja ketonien, orgaanisen kemian reaktioista sillä ehdolla, että sen täytyy sisältää α−H tai alfavetyä.
Aiheuttaako asetaldehydi aldolin kondensaatiota?
Asetaldehydi tiivistyy aldolikondensaatioon, mutta formaldehydi ei.
Miksi asetaldehydi tiivistää aldolia?
Aldolikondensaatio käsittää karbonyyliyhdisteen (aldehydin tai ketonin) yhden molekyylin aldehydiryhmän (tai ketonisen) lisäämisen toisen α-vetyatomien kanssa. Asetaldehydissä on α-vetyatomeja ja se käy läpi aldol kondensaatiota.
Millä aldehydeillä voi tiivistyä aldolia?
Aldehydit ja ketonit, joissa on vähintään yksi α-vety, joutuvat aldolikondensaatioon. Yhdisteet (ii) 2-metyylipentanaali, (v) sykloheksanoni, (vi) 1-fenyylipropanoni ja (vii) fenyyliasetaldehydi sisältävät yhden tai useamman a-vetyatomin. Siksi nämä tiivistyvät aldoliksi.
Mikä tuote muodostuu, kun asetaldehydi tiivistyy aldolikondensaatioon?
Esim. 1-asetaldehydi käy läpi aldolikondensaatiota laimean NaOH:n tai K2CO3, jolloin muodostuu betahydroksibutyraldehydiä tai aldoli. Kuumennettaessa aldoli menettää vesimolekyylin, jolloin muodostuu tyydyttymätöntä aldehydiä.
