Toiseksi asetaldehydissä oleva CH3-ryhmä vähentää kabonyylihiilen positiivista varausta +I-vaikutuksella jossain määrin, mikä ei ole niin formaldehydin tapauksessa, koska, Nu-hyökkäys on suotuisa positiivisemman varauksen kanssa ja vähemmän esteitä karbonyylihiilessä, joten päätämme, että formaldehydi on reaktiivisempi kuin …
Miksi asetaldehydi on reaktiivisempi?
Fenyyliryhmän suuren ja kookkaan koon vuoksi bentsaldehydin aiheuttama steerinen este on enemmän kuin asetaldehydi. … Tästä syystä asetaldehydi on reaktiivisempi kuin bentsaldehydi ja asetoni on reaktiivisempi kuin bentsofenoni.
Miksi formaldehydi on reaktiivisempi kuin asetaldehydi ja asetoni?
Tästä johtuen elektronitiheys karbonyylihiilessä kasvaa tehden siitä vähemmän elektrofiilisen, nukleofiilin hyökkäykselle, kun taas formaldehydissä ei ole metyyliryhmiä, joten se on enemmän reaktiivinen kuin asetoni. …
Miksi formaldehydi on reaktiivisin?
Kun nukleofiili hyökkää aldehydi- tai ketonihiilen kimppuun, sisääntuleva nukleofiili työntää pi-sidoksessa olevat elektronit happeen, hiilestä tulee osittain positiivinen ja happi osittain negatiivinen. … Yllä olevasta yhtälöstä voidaan siis sanoa, että formaldehydi on reaktiivisempi nukleofiilisen additioreaktion suhteen.
Miksi aldehydit ovat reaktiivisempia kuin?
Aldehydejä on tyypillisesti enemmänreaktiivinen kuin ketonit seuraavista tekijöistä johtuen. … Aldehydien karbonyylihiilellä on yleensä enemmän positiivista osittaista varausta kuin ketoneissa alkyyliryhmien elektroneja luovuttavan luonteen vuoksi. Aldehydeillä on vain yksi e- luovuttajaryhmä, kun taas ketoneilla on kaksi.
