Halogeenit deaktivoivat renkaan induktiivisella vaikutuksella, eivät resonanssilla, vaikka niissä on pariton elektronipari. Pariton elektronipari lahjoitetaan renkaaseen, mutta induktiivinen vaikutus vetää pois s-elektronia renkaasta halogeenien elektronegatiivisuuden vaikutuksesta.
Mikä ryhmä deaktivoi bentseenirenkaan kohti elektrofiilistä substituutiota?
Siksi, koska nitroryhmä on vahva elektroneja vetävä ryhmä, joten se vetää elektronin bentseenirenkaasta itseään kohti. Siten se deaktivoi bentseenirenkaan kohti elektrofiilistä substituutioreaktiota.
Mikä ryhmä aktivoi bentseenirenkaan?
Yleiset suhteelliset reaktionopeudet, kun bentseeniin viitataan arvoksi 1,0, lasketaan jakamalla kuudella. On selvää, että alkyylisubstituentit aktivoivat bentseenirenkaan nitrausreaktiossa ja kloori- ja esterisubstituentit deaktivoivat renkaan.
Mitä on deaktivoitu bentseeni?
Orgaanisessa kemiassa deaktivoiva ryhmä on bentseenimolekyyliin kiinnittynyt funktionaalinen ryhmä, joka poistaa elektronitiheyden bentseenirenkaasta tehden elektrofiilisistä aromaattisista substituutioreaktioista hitaampia ja monimutkaisempia suhteellisesti bentseeniksi.
Aktivoituuko tai deaktivoituuko bentseeni?
Seuraavassa kaaviossa näemme, että elektroneja luovuttavat substituentit (siniset dipolit) aktivoivat bentseenirenkaan kohtielektrofiilinen hyökkäys ja elektroneja vetävät substituentit (punaiset dipolit) deaktivoivat renkaan (tekevät siitä vähemmän reaktiivista elektrofiiliselle hyökkäykselle).
