Meioosin aikana homologiset kromosomit (1 kumm altakin vanhemm alta) pariutuvat pituudeltaan. Kromosomit risteävät kohdissa, joita kutsutaan chiasmaksi. Jokaisessa chiasmassa kromosomit katkeavat ja yhdistyvät uudelleen, jolloin osa geeneistään vaihdetaan. Tämä rekombinaatio johtaa geneettiseen variaatioon.
Miten rekombinaatio aiheuttaa vaihtelua?
Homologinen rekombinaatio
Mies- ja naispuolisen vanhemman kromosomiparit asettuvat kohdakkain niin, että samank altaiset DNA-sekvenssit parillisista kromosomeista risteävät toistensa kanssa. Riittäminen johtaa geneettisen materiaalin sekoittumiseen ja on tärkeä syy jälkeläisten geneettiseen vaihteluun.
Mitä rekombinaation vaikutukset ovat?
Rekombinaatiota muokkaavat myös monet ympäristön ärsykkeet, mukaan lukien lämpötila [5] ja kunto [6]. Rekombinaatiolla on hyvin karakterisoituja kuntovaikutuksia: esimerkiksi ihmisillä muuttuneet rekombinaationopeudet voivat aiheuttaa kromosomipoikkeavuuksia, heikentää hedelmällisyyttä ja sairauksia [7].
Mitä rekombinaatio on Miksi se on tärkeää?
Meioosin roolin lisäksi rekombinaatio on tärkeä eukaryoottien somaattisille soluille koska sitä voidaan käyttää auttamaan rikkoutuneen DNA:n korjaamisessa, vaikka katkos koskee kaksoiskappaleen molemmat säikeet. helix. … Sitten kun tämä uusi DNA on syntetisoitu, se voidaan liittää katkenneeseen DNA-juosteeseen ja siten korjata se.
Mitä eroa on rekombinaatiollaja mutaatio?
Mutaatiot tarjoavat ensimmäisen monimuotoisuuden lähteen muuttamalla tiettyjä paikkoja ja rekombinaatio sekoittaa nämä mutaatiot vaihtamalla geneettisiä fragmentteja geneettisen vaihtelun lisäämiseksi edelleen.
