Jos C-3-asema on varattu, elektrofiilinen substituutio tapahtuu C-2:ssa ja jos molemmat ovat käytössä, elektrofiilit hyökkäävät C-6-paikassa. 3.1. 1 Protonaatio: Indoli on erittäin heikko emäs pKa -3,5. Indolin typpiatomi protonoituu helposti jopa vedessä (pH=7), jolloin saadaan 1H-indoliumkationi.
Miksi indolin elektrofiilinen substituutio tapahtuu C 3:ssa?
Reaktiivisin paikka indolirenkaassa on kolmas hiili. Tämä on reaktiivisempi elektrofiiliseen substituutioreaktioon ja se on jopa erittäin reaktiivista kuin bentseeni. Vilsmeier-Haack-formylaatio voi tapahtua indolin kolmannessa asemassa. …
Mitä elektrofiilinen hyökkäys tarkoittaa?
Elektrofiiliset substituutioreaktiot ovat kemiallisia reaktioita, joissa elektrofiili syrjäyttää funktionaalisen ryhmän yhdisteessä, joka on tyypillisesti, mutta ei aina, vetyatomi. … Jotkin alifaattiset yhdisteet voivat myös läpikäydä elektrofiilisen substituution.
Missä antraseenin asennossa elektrofiilinen hyökkää vakaimmin ja miksi?
Useimmissa muissa antraseenin reaktioissa keskirengas on myös kohdistettu, koska se on reaktiivisin. Elektrofiilinen substituutio tapahtuu keskirenkaan "9" ja "10" asemissa, ja antraseenin hapettuminen tapahtuu helposti, jolloin saadaan antrakinonia, C14H8O2 (alla).
Sisäänmikä kinoliinin nukleofiilisen substituution asema tapahtuu?
Kinoliini käy läpi myös nukleofiilisiä substituutioreaktioita. Korvaus tapahtuu kohdassa C-2 (tai kohdassa C-4, jos C-2 on estetty).
