Tutkii kromosomeja, jotka ovat pitkiä DNA- ja proteiinisäikeitä, jotka sisältävät suurimman osan solun geneettisestä tiedosta. Sytogenetiikka käsittää kudos-, veri- tai luuytimenäytteiden testaamisen laboratoriossa kromosomien muutosten etsimiseksi, mukaan lukien rikkinäiset, puuttuvat, uudelleen järjestetyt tai ylimääräiset kromosomit.
Kuinka kauan sytogeneettinen testaus kestää?
Keskimääräinen käsittelyaika on 7-10 päivää. Synnytystuotteen sytogeneettinen arviointi on tarkoituksenmukainen tapauksissa, joissa sikiö on menetetty useaan kertaan tai jos epäillään kromosomaalista syytä sikiön katoamiseen/poikkeavuuksiin. Ihanteellinen näyte sisältäisi sekä suonikalvon että sikiön kudoksen.
Milloin sytogeneettistä testausta käytetään?
Sytogeneettistä testausta käytetään usein lastenlääketieteessä yritettäessä tunnistaa kehityshäiriöiden tai synnynnäisten vaurioiden taustalla oleva syy. Diagnoosi voi olla v altava helpotus sairastuneiden lasten perheille ja mahdollistaa asianmukaista hoitoa ja ennustetta koskevaa neuvontaa.
Miksi meidän pitää tutkia sytogenetiikkaa?
Viimeisten kolmen vuosikymmenen aikana kliinisen sytogenetiikan merkitys synnytys- ja gynekologian käytännössä on kasvanut dramaattisesti, koska kliinisellä sytogenetiikkalla on suora vaikutus monien sairauksien diagnosointiin, hoitoon ja ehkäisyyn. johtuvat kromosomipoikkeavuuksista.
Mikä on sytogenetiikan sovellus?
Yksi tärkeä alueSytogeneettisten tekniikoiden sovellus on syöpähoidossa, somaattisten geneettisten muutosten havaitsemiseksi neoplastisissa soluissa. Tämä on erityisen tärkeää hematologisten pahanlaatuisten kasvainten kohdalla, mutta on yhä enemmän kiinteitä kasvaimia, joissa sytogenetiikka on tärkeä osa.
