2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Lisää todisteita, mutta viipyviä kysymyksiä. Tutkijat väittävät, että vallitsevalla variantilla oli "kuntoetu". Mutta monet asiantuntijat eivät ole vakuuttuneita.
Mitä tapahtuu, jos COVID-19 muuttuu?
Scifin ansiosta sana "mutantti" on assosioitunut populaarikulttuurissa johonkin, joka on epänormaalia ja vaarallista. Todellisuudessa virukset, kuten SARS-CoV-2, COVID-19:n aiheuttava virus, mutatoituvat koko ajan, eikä tällä prosessilla useinkaan ole mitään vaikutusta viruksen ihmisille aiheuttamaan riskiin.
Miten COVID-19:n aiheuttavan viruksen mutaatiot tapahtuvat?
Kun virukset tartuttavat sinut, ne kiinnittyvät soluihisi, pääsevät niiden sisään ja tekevät kopioita RNA:staan, mikä auttaa niitä leviämään. Jos tapahtuu kopiointivirhe, RNA muuttuu. Tiedemiehet kutsuvat näitä muutoksia mutaatioiksi.
Miten COVID-19:n uusi mutaatio eroaa alkuperäisestä kannasta?
Alkuperäiseen kantaan verrattuna ihmisillä, jotka ovat saaneet tartunnan uudella kannalla, nimeltään 614G, on suurempi viruskuorma nenässä ja kurkussa, vaikka he eivät näytä sairastuvan yhtään. Mutta ne ovat paljon tarttuvampia muille.
Onko MU-versio tarttuvampi?
Sen nimi on Mu. Asiantuntijoiden mukaan tämän muunnelman geneettiset muutokset voivat tehdä siitä tarttuvamman ja kykenevän välttämään rokotuksen antaman suojan.
Suositeltava:
Voiko yskä viipyä koronaviruksen jälkeen?
Onko normaalia yskiä COVID-19:n jälkeen? Yskä voi kestää viikkoja tai kuukausia SARS-CoV-2-tartunnan jälkeen, johon liittyy usein kroonista väsymystä, kognitiivinen heikentyminen, hengenahdistus tai kipu – kokoelma pitkäaikaisia vaikutuksia, joita kutsutaan post-COVID-oireyhtymäksi tai pitkäksi COVID-oireyhtymäksi.
Miksi mutaatio on satunnainen?
Toisin sanoen mutaatiot tapahtuvat satunnaisesti sen suhteen, ovatko niiden vaikutukset hyödyllisiä. Siten hyödyllisiä DNA-muutoksia ei tapahdu useammin vain siksi, että organismi voisi hyötyä niistä. Miksi mutaatio tapahtuu satunnaisesti?
Mikä mutaatio korvaa yhden nukleotidin toisella?
Emässubstituutiot ovat yksinkertaisin geenitason mutaatiotyyppi, ja niihin liittyy yhden nukleotidin vaihtaminen toiseen DNA-replikaation aikana. Esimerkiksi replikaation aikana tymiininukleotidi voidaan lisätä guaniininukleotidin tilalle. Mitä ovat 4 mutaatiotyyppiä?
Mikä on frameshift-mutaatio?
Kehyssiirtymämutaatio on geneettinen mutaatio, jonka aiheuttavat DNA-sekvenssin useiden nukleotidien indelit, jotka eivät ole jaollisia kolmella. Kodonien aiheuttaman geeniekspression kolmoisluonteen vuoksi insertio tai deleetio voi muuttaa lukukehystä, mikä johtaa täysin erilaiseen käännökseen kuin alkuperäinen.
Milloin frameshift-mutaatio tapahtuu?
Frameshift-mutaatioita syntyy kun normaali kodonisekvenssi katkeaa yhden tai useamman nukleotidin lisäyksen tai poistamisen vuoksi edellyttäen, että lisättyjen tai poistettujen nukleotidien määrä ei ole monikertainen kolmesta. Missä frameshift-mutaatioita esiintyy?
