Selektiiviset PDE4-estäjät ovat todellakin herättäneet suurta kiinnostusta useiden autoimmuunisairauksien hoitoon, mukaan lukien selkärankareuma, Alzheimerin tauti, psoriaasi, nivelpsoriaattinen tulehdus, sarkoidoosi, systeeminen lupus erythematosus, tulehdus suolistosairaus, atooppinen ihottuma, nivelreuma, …
Mitä fosfodiesteraasi 4:n estäjä tekee?
Inhaloitavan fosfodiesteraasi 4:n (PDE4) estäjät Tulehduksellisille hengityselinsairauksille. PDE4-estäjät voivat tukahduttaa erilaisia tulehduksellisia solutoimintoja, jotka edistävät niiden anti-inflammatorisia vaikutuksia hengityselinten sairauksissa, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) ja astma.
Mitä ovat esimerkkejä fosfodiesteraasiestäjistä?
Fosfodiesteraasi 5:n estäjät, kuten sildenafiili, vardenafiili ja tadalafiili, on nyt hyväksytty erektiohäiriöiden hoitoon. Ne estävät fosfodiesteraasin cGMP-spesifistä isoformia 5, mikä johtaa cGMP:n kertymiseen, mikä esimerkiksi sileissä lihassoluissa alentaa lihasten sävyä.
Ovatko fosfodiesteraasi 4:n estäjät vain enemmän teofylliiniä?
Osittain teofylliini on jäänyt pois suosiosta sen haitallisten sivuvaikutusten vuoksi, ja tämä on johtanut tehokkaampien ja turvallisempien lääkkeiden etsimiseen perustuen tietoon, että teofylliini on suun kautta otettavaa ja että se onei-selektiivinen fosfodiesteraasi (PDE) estäjä.
Mikä on fosfodiesteraasi 4:n estäjien vaikutusmekanismi COPD:n hoidossa?
Esittely: Fosfodiesteraasin (PDE) estäjät moduloivat keuhkotulehdusta ja aiheuttavat keuhkoputkien laajenemista lisäämällä solunsisäistä syklistä adenosiini-3', 5'-monofosfaattia hengitysteiden sileissä lihaksissa ja tulehdussoluissa.
