Kuinka epidermodysplasia verruciformis tarttuu?

Sisällysluettelo:

Kuinka epidermodysplasia verruciformis tarttuu?
Kuinka epidermodysplasia verruciformis tarttuu?
Anonim

Epidermodysplasia verruciformis on yleensä autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen häiriö. Epidemiologia. Noin yksi 50:stä ihmisestä kärsii tunnetusta yhden geenin häiriöstä, kun taas noin yhdellä 263:sta kromosomihäiriö. Noin 65 prosentilla ihmisistä on synnynnäisten geneettisten mutaatioiden seurauksena jokin terveysongelma. https://en.wikipedia.org › wiki › Genetic_disorder

Geneettinen häiriö - Wikipedia

, mikä tarkoittaa, että yksilö on saanut kumm altakin vanhemm alta epänormaalin EV-geenin. Noin 10 % epidermodysplasia verruciformis -potilaista vanhemmat ovat verisukulaisia (eli vanhemmilla on yhteinen esi-isä).

Onko epidermodysplasia verruciformis tarttuva?

Ajan mittaan infektio aiheuttaa ihokasveja, kuten virussyyliä ja pigmentoituneita, tulehtuneita laastareita. Vakavissa tai äärimmäisissä tapauksissa henkilö voi kehittää kuoren k altaisia kasvaimia. HPV on tarttuva ja tarttuu yleensä ihokosketuksen kautta. Ihminen voi välittää sen, vaikka hänellä ei olisi oireita.

Voidaanko epidermodysplasia verruciformista parantaa?

Vaikka pysyvää EV:n paranemista ei tällä hetkellä voida saavuttaa millään terapialla, kuvattuihin hoitomuotoihin kuuluvat kryoterapia, paikallinen imikimodi ja 5-fluorourasiili, systeemiset retinoidit, interferoni alfa ja 5 - fotodynaaminen aminolevuliinihappohoito. Hoito on kirurginen leikkausvalinta SCC:lle.

Mitä EDV on ihotautihoidossa?

Epidermodysplasia verruciformis on harvinainen, perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista epätavallinen alttius tietyntyyppisille ihmisen papilloomaviruksille ja taipumus kehittää pahanlaatuisia ihokasvaimia.

Mikä on EDV-tauti?

Acquired epidermodysplasia verruciformis (EDV) on harvinainen sairaus, jota esiintyy potilailla, joilla on masentunut soluimmuniteetti, erityisesti henkilöillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV). Harvoissa tapauksissa hankittua EDV:tä on raportoitu kantasolujen tai kiinteiden elinsiirtojen saajilla.

Suositeltava: