Primäärinen immuunitrombosytopenia (ITP) on hankittu autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa sekä lapsiin että aikuisiin , jolle on tunnusomaista alle 100 × 10 verihiutalemäärä9 /l [1, 2]. Kliinisiä oireita ovat petekiat, purppura, mustelmat ja selvä verenvuoto.
Mikä aiheuttaa primääristä trombosytopeniaa?
Immuunitrombosytopenia tapahtuu yleensä, kun immuunijärjestelmäsi hyökkää vahingossa verihiutaleiden kimppuun ja tuhoaa ne, jotka ovat veren hyytymistä edistäviä solufragmentteja. Aikuisilla tämän voi laukaista HI-infektio, hepatiitti tai H. pylori - mahahaavoja aiheuttava bakteeri.
Mikä aiheuttaa autoimmuunitrombosytopeniaa?
Tämä sairaus johtuu immuunireaktiosta omia verihiutaleita vastaan. Sitä on kutsuttu myös autoimmuuni trombosytopeeniseksi purppuraksi. Trombosytopenia tarkoittaa verihiutaleiden määrän vähenemistä veressä. Purppura viittaa ihon violettiin värjäytymiseen, kuten mustelmiin.
Mitä eroa on primaarisella ja sekundaarisella trombosytopenialla?
Toissijainen trombosytopenia on samanlainen kuin primaarinen tai idiopaattinen trombosytopenia (ITP), koska sille on ominaista vähentynyt verihiutaleiden tuotanto tai lisääntynyt verihiutaleiden tuhoutuminen, mikä johtaa verihiutaleiden tasoon<60, 000/mikroL
Mikä on paras hoito ITP:lle?
Kaksi kortikosteroidia, joita voidaan määrätä ITP:hen, ovat suurannoksinen deksametasoni ja oraalinen prednisoni (Rayos). MukaanAmerican Society of Hematologyn (ASH) vuoden 2019 ohjeiden mukaan aikuisia, joilla on äskettäin diagnosoitu ITP, tulee hoitaa prednisonilla enintään 6 viikon ajan.
