Alfa-talassemia Alfa-talassemia Alfa-talassemia (α-talassemia, α-talassemia) on talassemian muoto, johon liittyy geenit HBA1 ja HBA2. Talassemiat ovat ryhmä perinnöllisiä verisairauksia, jotka johtavat heikentyneeseen hemoglobiinin tuotantoon, molekyyliin, joka kuljettaa happea veressä. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talassemia
Alfa-talassemia - Wikipedia
intermedia eli HbH-sairaus aiheuttaa hemolyysiä ja vakavaa anemiaa. Alfa-talassemia major, jossa on Hb Bart -tauti, aiheuttaa ei-immuunista hydrops fetalista kohdussa, joka on lähes aina kuolemaan johtava.
Mikä on vakavin talassemia?
alfa-talassemiassa talassemiasi vakavuus riippuu vanhemmiltasi perimien geenimutaatioiden määrästä. Mitä enemmän mutatoituneita geenejä, sitä vakavampi on talassemiasi. Beetatalassemiassa talassemiasi vaikeusaste riippuu siitä, mihin hemoglobiinimolekyylin osaan se vaikuttaa.
Voiko alfa-talassemia pahentua?
Oireet voivat pahentua kuumeen myötä. Ne voivat myös pahentua, jos altistut tietyille lääkkeille, kemikaaleille tai tartunta-aineille. Verensiirtoja tarvitaan usein. Sinulla on suurempi riski saada lapsi, jolla on alfa-talassemia major.
Mikä talassemia on yleisin?
Beta talassemia on melko yleinen verisairaus maailmanlaajuisesti. Joka vuosi syntyy tuhansia vauvoja, joilla on beta- talassemia . Beeta talassemia esiintyy useimmiten ihmisillä Välimeren maista, Pohjois-Afrikasta, Lähi-idästä, Intiasta, Keski-Aasiasta ja Kaakkois-Aasiasta.
Mikä talassemia on vaarallinen?
Beta-talassemia major (kutsutaan myös Cooleyn anemiaksi). Ihmisillä, joilla on beetatalassemia major, on vakavia oireita ja hengenvaarallinen anemia. He tarvitsevat säännöllisiä verensiirtoja ja muuta lääketieteellistä hoitoa.
