Sukuhistoria. Multippeli myelooma näyttää esiintyvän joissakin perheissä. Joku, jolla on myeloomaa sairastava sisarus tai vanhempi, saa todennäköisemmin sen kuin joku, jolla ei ole tätä sukuhistoriaa. Silti useimmilla potilailla ei ole sairastuneita sukulaisia, joten tämä koskee vain pientä määrää tapauksia.
Kuinka ihminen saa multippelin myelooman?
Mikä aiheuttaa multippelia myeloomaa? Melpeän myelooman tarkka syy on tuntematon. Se alkaa kuitenkin yhdestä epänormaalista plasmasolusta, joka lisääntyy nopeasti luuytimessä monta kertaa enemmän kuin sen pitäisi. Tuloksena olevilla syöpämyeloomasoluilla ei ole normaalia elinkaarta.
Mitä olivat ensimmäiset oireesi multippeli myeloomasta?
Oireet
- Luukipu, erityisesti selkärangassa tai rinnassa.
- Pahoinvointi.
- Ummetus.
- Ruokahaluttomuus.
- Henkillinen sumuisuus tai hämmennys.
- Väsymys.
- Toistuvat infektiot.
- Painonpudotus.
Onko multippeli myelooma aina kuolemaan johtava?
Myeloomapotilaat kuolevat harvoin myeloomaan, he kuolevat myelooman komplikaatioihin. Yleisin komplikaatio on keuhkokuume, ja muita ovat infektiot, munuaisten vajaatoiminta, anemia jne.
Onko multippelin myelooman geenitestiä olemassa?
Tätä kromosomijoukkoa kutsutaan genomiksi. Luuytimestä otettujen näytteiden avulla lääkärit käyttävät useita testejä tarkastellakseen myeloomasolujen genomia sairauden luonteen määrittämiseksi. Pääasiallinen myeloomapotilaiden rutiininomaisen kliinisen arvioinnin osana käytetty testi on fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH).
