BRCA1-geenin mutaatiot liittyvät lisääntyneeseen rintasyövän riskiin sekä miehillä että naisilla sekä useisiin muihin syöpätyyppeihin. Näitä mutaatioita on jokaisessa kehon solussa, ja ne voivat siirtyä sukupolvelta toiselle.
Mitä tapahtuu, jos sinulla on BRCA1?
Ihmisillä, joilla on BRCA- tai PALB2-geenimutaatiot, on keskimääräistä suurempi mahdollisuus sairastua rintasyöpään, ja heillä on todennäköisyys kehittyä se nuorempana. Naisilla, joilla on BRCA1- tai BRCA2-mutaatio, voi olla 45–65 %:n mahdollisuus saada rintasyöpä diagnosoitu ennen 70 vuoden ikää.
Onko BRCA1 hyvä vai huono?
Geenien BRCA1 ja BRCA2 perinnölliset mutaatiot ovat tunnettu riskitekijä useille syöpätyypeille. Naisilla, jotka perivät mutaatioita näissä geeneissä, on suurempi riski sairastua rinta- ja munasarjasyöpään. Miehillä on suurempi riski sairastua rinta- ja eturauhassyöpään.
Mitä syöpää BRCA1 aiheuttaa?
Naisilla, joilla on BRCA1- tai BRCA2-geenimutaatio, on lisääntynyt rinta-, munasarja- ja haimasyövänriski. Miehillä, joilla on BRCA1- tai BRCA2-geenimutaatio, on lisääntynyt riski saada eturauhas-, haima- ja rintasyöpä.
Mitä sairauksia BRCA1 liittyy?
Geenit, joihin perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä yleisimmin vaikuttaa, ovat rintasyöpä 1 (BRCA1) ja rintasyöpä 2 (BRCA2). Noin 3 % rintasyövistä (noin 7 500 naista vuodessa)ja 10 % munasarjasyövistä (noin 2 000 naista vuodessa) johtuu BRCA1- ja BRCA2-geenien perinnöllisistä mutaatioista.
